筛选
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客户提供
1.如果提供基因组DNA:至少提供100 ng DNA样品(针对每个多态性位点,需样品3-5 ul,浓度为30 - 50 ng/ul);提供样品类型,DNA溶液浓度和纯度值,以及可能残留的抑制剂成分。样品好溶解在ddH2O中,如果不是,请写明溶解液成分。
2.如果提供PCR产物:产物要通过预实验的电泳检测,特异性要好
3.如果需要设计引物,请提供目的片段序列或者微卫星检测位点,引物设计好后需要客户确认。
确定STR位点,设计实验方案,包括荧光标记的选择,引物的设计、合成和标记,荧光分子量内标的选用等等。
按照所设计的实验方案完成荧光PCR,利用琼脂糖电泳检测结果;若PCR产物特异性不够,将进行优化。
PCR产物通过测序仪器电泳检测,获得扩增片段大小的数据
用GeneScan 3.0/GenoTyper 2.0或GeneMapper 3.2等软件对收集到的数据进行处理分析,将产物片段大小、数量多少的信息转化成直观准确的波形图谱,为下一步进行关联分析或连锁分析等遗传分析提供可靠的数据。
我们提供:微卫星座位PCR产物全自动检测及分型结果