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呋喃唑酮检测卡
1 原理及用途
本产品应用竞争抑制胶体金免疫层析的原理制成,用于检测蜂蜜、组织、肝脏等样本中的呋喃唑酮代谢物(AOZ)。
样本溶液滴入检测卡的加样孔后,样本溶液中的呋喃唑酮代谢物与金标抗体相结合,从而阻止金标抗体与纤维素膜上呋喃唑酮偶联物结合。当样本溶液中的呋喃唑酮代谢物含量大于检测限时检测线不显色,结果为阳性;当样本溶液中呋喃唑酮代谢物含量小于检测限时检测线显紫红色,结果为阴性。
2 技术指标
2.1 试剂卡灵敏度:0.5ppb(ng/ml)
对样本的最终检测限须以试剂卡灵敏度乘以样本处理的稀释比例。
2.2 样本检测下限:
蜂蜜、组织、肠衣、肝脏………………………0.25ppb
呋喃唑酮检测卡【试剂盒组成】
序号 |
名称 |
规格(96T×1) |
规格(96T×2) |
1 |
酶标板 |
96T×1 |
96T×2 |
2 |
酶标记物 (红盖) |
11ml×1 |
11ml×2 |
3 |
抗体工作液 (蓝盖) |
5.5ml×1 |
11ml×1 |
4 |
20X浓缩洗涤液 |
40ml×1 |
40ml×1 |
5 |
底物液A (白盖) |
6ml×1 |
11ml×1 |
6 |
底物液B (黑盖) |
6ml×1 |
11ml×1 |
7 |
终止液 (黄盖) |
6ml×1 |
11ml×1 |
8 |
阳性对照 (红盖) |
1.0 ml×1 |
1.5 ml×1 |
9 |
阴性对照 (绿盖) |
1.0 ml×1 |
1.5 ml×1 |
10 |
盖板膜 |
1张 |
2张 |
11 |
自封袋 |
1个 |
1个 |
12 |
说明书 |
1份 |
1份 |
呋喃唑酮检测卡4 需要的器材和试剂
4.1 仪器:均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:单道20µl-200µl,100µl-1000µl
4.3试剂:乙酸乙酯、正己烷、氢氧化钠、浓HCl、K2HPO4·3H2O
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知:
实验器具必须洁净并使用一次性吸头,以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液:
配液1:0.1M K2HPO4 溶液
称11.4g K2HPO4▪3H2O加去离子水溶解定溶至500ml。
配液2:1M HCL
8.6mL浓HCL加去离子水定容至100mL。
配液3:1M NaOH溶液
称取4g NaOH,加去离子水定容至100ml
呋喃唑酮检测卡5.3蜂蜜、组织、肠衣、肝脏样本处理方法
1)称取2±0.05g均质样本于离心管中,加入4m去离子水、0.5 ml 1M 盐酸溶液和100μl衍生化试剂,振荡5分钟;
2)在37℃过夜孵育(约16小时)或50℃(超过50℃时会影响分层效果)水浴孵育3小时;
3)分别加入5ml 0.1M K2HPO4 溶液,0.4ml 1M NaOH溶液和5ml的乙酸乙酯,振荡5分钟;
4)室温下4000转/分,离心10分钟;
5)取出2.5ml的上层液到另一个离心管中,50-60℃氮气或空气吹干;
6)用1ml正已烷溶解残留物,加入0.5ml复溶液充分振荡混合30秒;室温4000转/分,离心10分钟;
7)上层为正已烷,取下层样本液用于分析。
浓缩倍数为:2 检测下限:0.25ppb
6 实验步骤
6.1 撕开检测卡铝箔包装袋,取出检测卡,放于平整、洁净的台面上。
6.2 用配套吸管吸取已准备好的样本液体,缓慢、逐滴的(应避免泡沫产生)滴加2-3滴(约60ul)到加样孔(S)内。
6.3 室温下放置3-5分钟判断结果, 其他时间判读无效。
7 结果判断
阴性(-):C线、T线均显红色,表示样本中呋喃唑酮浓度低于检测下限,或不含有。
阳性(+):C线显红色,T线不显色,则表示样本中呋喃唑酮浓度高于检测下限。
无效:未出现质控C线,表明操作过程不正确或检测卡已失效。
呋喃唑酮检测卡8 注意事项
8.1 过期或铝箔袋破损的产品,均不可使用。
8.2 检测卡从冰箱中取出时应恢复到室温后打开,打开的检测卡应尽快使用以免受潮后失效。
8.3 不要触摸检测卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待检样品溶液需清亮、无混浊颗粒、无细菌污染,否则容易导致阻塞、显色不明显等异常现象,从而影响实验结果的判定。
9 贮藏及保存期
储藏条件:试剂盒于2-30℃干燥环境下保存。
保 质 期:该产品有效期为1年,生产日期见包装盒。