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MC/9【小鼠肥大细胞】发货时,保证细胞处于生长对数期;贴壁细胞达到75%以上汇合度,约1×106/T25细胞培养瓶;传代次数4代以内;冻存细胞发2个冻存管;无微生物污染。
MC/9【小鼠肥大细胞】描述
细胞生长:悬浮
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1×106个
细胞传代:1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度:92.2%
细胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(完全培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
MC/9【小鼠肥大细胞】培养条件
IMDM,90%;优质胎牛血清,10%
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37摄氏度
收到细胞后如何操作:
首先,观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请及时与我司联系。
用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于细胞培养箱内静置培养,隔天再取出进行观察。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
确认细胞状态良好后,应及时将细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失。
建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术支持沟通交流。
预防细胞污染的注意事项:
1.实验进行前,超净台用紫外灯照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超净台台面,并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。
2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内;实验用品用完应移出超净台,以利于空气的流通;实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。
3.每次操作只处理一种细胞;即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基,避免细胞间的交叉污染。
4.操作时小心取用无菌的物品,避免污染。勿碰触吸管尖头,不小心碰触后应立即更换;不要在打开的容器瓶口正上方操作,容器打开后,倾斜45°操作,操作完成后及时盖上瓶盖。
5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方,应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次,用双蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,最后紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水(应每周更换),待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。
6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。
TALL-104【急性T淋巴细胞白血病细胞】 D427 TALL-104 急性T淋巴细胞白血病细胞 人 1640 悬浮
B35【大鼠中枢神经细胞】 D444 B35 大鼠中枢神经细胞 大鼠 DMEM 贴壁
CTLL-2【小鼠T淋巴细胞(50ng/ml IL-2)】 D445 CTLL-2 小鼠T淋巴细胞(50ng/ml IL-2) 小鼠 1640 悬浮
U343【人神经胶质母细胞瘤】 D1320 U343 人神经胶质母细胞瘤 人 DMEM 贴壁
Ramos【人B淋巴瘤细胞】 D446 Ramos 人B淋巴瘤细胞 人 1640 悬浮
REC-1【人套细胞淋巴瘤细胞】 D428 REC-1 人套细胞淋巴瘤细胞 人 1640 悬浮
PBMC【人外周血单核细胞】 D480 PBMC 人外周血单核细胞 人 1640 悬浮
K1【人甲状腺乳头状癌】 D447 K1 人甲状腺乳头状癌 人 F12K 贴壁
KPL-4【人乳腺癌细胞】 D424 KPL-4 人乳腺癌细胞 人 L15 贴壁
RPMC【大鼠腹膜间皮细胞】 D451 RPMC 大鼠腹膜间皮细胞 大鼠 DMEM 贴壁
SW48【人结肠癌细胞】 D463 SW48 人结肠癌细胞 人 EMEM 贴壁
GEO【人结肠癌细胞】 D457 GEO 人结肠癌细胞 人 L15 贴壁
SK-MEL-28【人恶性黑色素瘤细胞】 D468 SK-MEL-28 人恶性黑色素瘤细胞 人 DMEM 贴壁
FAT【大鼠鼻咽癌细胞】 D448 FAT 大鼠鼻咽癌细胞 大鼠 1640 贴壁
HEB【人脑正常胶质细胞株】 D449 HEB 人脑正常胶质细胞株 人 DMEM 贴壁
TMD8【人弥漫大B淋巴瘤】 D450 TMD8 人弥漫大B淋巴瘤 人 1640 悬浮
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