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NCI-H647【人非小细胞肺癌细胞】代数低,状态好,发货快,细胞库管理规范,种类齐全,价格优惠,在做传代细胞培养之前,首先将培养瓶置于显微镜下,观察培养瓶中细胞是否已长成致密单层,如已长成单层,即可进行细胞的传代培养。
NCI-H647【人非小细胞肺癌细胞】描述
细胞生长:贴壁
细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1×106个
细胞传代:1:3传代,2-3天传一代
细胞纯度:92.2%
细胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(完全培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
NCI-H647【人非小细胞肺癌细胞】培养条件
1640,90%;优质胎牛血清,10%
气相:空气,95%;二氧化碳,5%
温度:37摄氏度
NCI-H647【人非小细胞肺癌细胞】传代方法
显微镜下观察细胞,当覆盖80%底面积时,进行细胞传代。注意不要等到细胞覆盖100%的时候才传代,那样细胞容易老化。在生物安全柜或者超净台中,将培养瓶中的培养基倒到废液缸中用PBS或者生理盐水洗一遍加入1.5ml 0.25%含有EDTA的胰酶,在37℃培养箱中消化3-5分钟后取出细胞,加入5ml培养基,吹打均匀后,转移到15ml离心管中,1000rpm 离心5分钟离心后,去掉上清,用新鲜培养基重悬细胞,按照1:3的比例进行细胞传代培养。
NCI-H647【人非小细胞肺癌细胞】传代密度均匀,有以下几点比较重要:
1.尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞,我一般DPBS清洗一遍,加0.5ml胰酶润洗一遍(25cm2培养瓶或6孔板),弃掉胰酶,37度消化2-3分钟或室温消化5min左右,镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够,延长消化时间。我见过有些刚进实验室的师弟师妹,一上来就加1-2ml胰酶,结果细胞团大片脱落,虽然有后续吹打步骤,但我觉得效果不佳。至于难消化的细胞,怎么掌握分寸,还待自己摸索或其他战友分享。
2.在以上基础上,我觉得细胞吹匀,这步比上述提到的十字移动等更为重要。如传代1:4 ,可以收集所有细胞至离心管,加入培养液重悬混匀,吸管缓慢吹打20-30次,可配合水平摇晃离心管。
3.此外我觉得培养液的量可能也会有讲究,如6孔板中你最终加入2ml细胞悬液,尤其像这样的小面积培养皿,液体表面有张力,细胞易于聚集在中间,所以我一般6孔板再加1ml以消除影响,吸管缓慢吹打15-20次左右继续混匀。
Toledo【人B淋巴细胞株瘤细胞】 D430 Toledo 人B淋巴细胞株瘤细胞 人 IMDM 悬浮
9L【小鼠胶质瘤】 D431 9L 小鼠胶质瘤 小鼠 DMEM 贴壁
MLE-12【小鼠肺上皮细胞】 D432 MLE-12 小鼠肺上皮细胞 小鼠 DMEM 贴壁
KBM5【人慢性髓白血病细胞细胞】 D436 KBM5 人慢性髓白血病细胞细胞 人 IMDM 悬浮
VSC4.1【脊髓前角运动神经元瘤细胞系】 D453 VSC4.1 脊髓前角运动神经元瘤细胞系 人 EMEM 贴壁
HIC【人小肠癌细胞系】 D437 HIC 人小肠癌细胞系 人 1640 贴壁
LN-18【人神经胶质瘤细胞】 D438 LN-18 人神经胶质瘤细胞 人 DMEM 贴壁
Kupffer【肝枯否细胞】 D439 Kupffer 肝枯否细胞 1640或DMDM 贴壁
SNU475【人肝癌细胞】 D460 SNU475 人肝癌细胞 人 1640 贴壁
T98G【人脑胶质细胞瘤细胞】 D1270 T98G 人脑胶质细胞瘤细胞 人 DMEM 贴壁
HMEC-1【人微血管内皮细胞株】 D0546 HMEC-1 人微血管内皮细胞株 人 1640 贴壁
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