聚苯乙烯发泡料是1839由Eduard Simon发现的，来自柏林的一名药剂师。[苏合香] 、美国枫香树北美枫香树脂，他提炼出来的一种油性物质，他命名为苯乙烯单体。几天后，西蒙发现苯乙烯增厚成果冻被他称为苯乙烯氧化物（“styroloxyd”）因为他假定的氧化。1845牙买加出生的化学家John Buddle Blyth和德国化学家Wilhelm von Hofmann表明，苯乙烯同样的转变发生在没有氧气的情况下。他们称为“产品”metastyrol”；分析表明，它是西蒙的styroloxyd化学相同。1866 Marcelin Berthelot正确识别从苯乙烯的metastyrol / styroloxyd形成聚合的过程。80年后实现了加热苯乙烯引发连锁反应，产生大分子，继德国有机化学家施陶丁格的论文（1881–1965）。这最终导致了物质的名称，即聚苯乙烯。公司如法始于路德维希港，大约1931的生产聚苯乙烯，希望它能在许多应用压铸锌的一个合适的替代品。他们成功地研制出一种反应容器，通过加热管和切割机将聚苯乙烯挤出，以颗粒状的形式生产聚苯乙烯。

1941，陶氏化学发明了一种发泡胶工艺。在1949之前，化学工程师弗里茨斯塔斯尼（1908–1985）预发泡聚苯乙烯珠开发利用脂肪族碳氢化合物，如戊烷。这些珠子是成型零件或挤塑板的原材料。一项专利申请，发布了1949巴斯夫和斯塔斯尼应用。成型过程被证明在KunstStoff展览1952 Dü杜塞尔多夫。产品被命名为Styropor。The crystal structure of isotactic polystyrene was reported by Giulio Natta.

1954、柯柏斯公司在匹兹堡，宾夕法尼亚，发达的发泡聚苯乙烯（EPS）的商号可发聚苯乙烯粒料在泡沫。

1960，最大的泡沫杯制造商，达特容器，发运了他们的第一批订单。

1988，美国第一次禁止普通聚苯乙烯泡沫塑料在加利福尼亚伯克利颁布。

在化学术语中，聚苯乙烯是一种长链碳氢化合物，其中交替的碳中心附着在苯环上（苯环的名称）。聚苯乙烯的化学式是8h8）它含有化学元素，碳和氢。无规聚苯乙烯重要的商业形式是唯一的无规聚苯乙烯，其中苯基基团在聚合物链双方随机分布。这种随机定位防止链对齐，有足够的规律性，以达到任何结晶度。塑料的玻璃化转变温度Tg为90°C。聚合起始于自由基。间规聚苯乙烯Ziegler–纳塔聚合可以产生一个有序的间规聚苯乙烯的苯环的碳氢骨架位于两侧交替。这种晶体高度结晶，其Tm为270°C（518°F）。间规聚苯乙烯树脂是目前出光兴产公司的商标名称xarec下产生的，他们使用一种聚合反应的金属茂催化剂。材料的性质取决于聚合物链间短程范德瓦尔斯引力。由于分子是由数千个原子组成的长烃链，分子之间的总吸引力很大。当加热（或快速变形时，由于粘弹性和隔热性能的结合），链能够采取更高的构象和滑动彼此。这种分子间的弱点（相对于碳氢化合物主链的高分子内强度）赋予了灵活性和弹性。系统在玻璃化转变温度下容易变形的能力使聚苯乙烯（和一般热塑性聚合物）在加热时容易软化并成型。挤塑聚苯乙烯是作为纯粹的铝是强，但更灵活、更轻（1.05克/立方厘米和2.70克/立方厘米，铝）。主链的每一个碳都有四面体几何构型，那些带有苯环（苯环）的碳原子是手性的。如果骨干被作为一个扁平细长的锯齿形链铺设，每个苯环会向前或向后倾斜与链的平面。连续的苯基基团的相对立体化学关系决定的立构规整，具有对材料的各种物理性能的影响。在所有的苯环在同一面上的非对映异构体称为全同立构聚苯乙烯，这是没有商业化生产。

聚苯乙烯发泡料在真空成形杯的底部应用：

注意玻璃和叉子的食物接触材料符号和树脂识别代码符号等精细的细节是如何容易成型的。聚苯乙烯（PS）氮是合成芳香族聚合物制成的苯乙烯单体。聚苯乙烯可以是固体的也可以是泡沫的。普通聚苯乙烯是透明的，坚硬的，相当脆的。这是一种廉价的单位重量的树脂。这是一个相当贫穷的阻隔氧气和水蒸气，具有较低的熔点。聚苯乙烯是一种最广泛使用的塑料，其产量每年数百万吨的规模。聚苯乙烯可自然透明，但可以用着色剂。用途包括保护性包装（如包装花生和CD和DVD的情况下），容器（如“蛤壳”）、盖、瓶、盘、杯、一次性餐具。和模型的制作。作为热塑性聚合物，聚苯乙烯在室温下处于固体（玻璃态）状态，但如果加热超过100℃，则其玻璃化转变温度。冷却时它又变硬了。这种温度特性被用于挤出（聚苯乙烯发泡料），也用于成型和真空成型，因为它可以被浇铸到模具中。聚苯乙烯是缓慢的降解，因此争议焦点在环保主义者。在室外环境中，尤其是沿海岸和水道，尤其是在泡沫形式，以及在太半洋的数量不断增加的情况下，它越来越丰富。

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