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另一个需要重点关注和排查的因素就是目的基因的表达载体构建和抽提纯化环节，是否构建时导致质粒载体重组或某个部件缺失，或污染别的质粒或杂物?中抽纯化是否污染?是否抽提的是别的质粒?要养成同时做阴性对照的习惯(是否目的基因载体和阴性对照GFP载体是同一批，建议同一批，建议每次包装都如此操作)，如果这个环节没有啥问题，在构建中出现重组和缺失、或抽提纯化失败的可能性也不大。

公司主营：人乳腺癌细胞，A498细胞，L-02细胞，人肺癌细胞 

病毒包装的几个关键节点就是细胞因素、载体系统(尽量使用成熟的商业化载体系统)、构建重组的质粒正确与否、质粒抽提纯化情况、包装转染控制(24、48 小时的细胞及荧光状态判断)、目的基因对病毒包装影响(基因大小、序列情况、蛋白功能毒性等都会影响到是否能包装成功)。

目的基因的大小、序列情况、该目的蛋白的功能毒性等导致无法包装成功(实践中，这种情况是有的，我们偶尔会遇到，可能原因是一些基因表达翻译后对包装细胞产生毒性，导致细胞状态异常)，那么我们能做的就是换病毒包装载体系统，尝试其他载体系统能否包装出来。不过这种情况出现的几率非常低，你做上100 个基因，也可能碰不上一个。

HBZY－1 大鼠肾小球系膜细胞EC (HBZY－1)
HCC 94 [HCC941122] 人子宫鳞癌细胞（高分化）
HCC1937 人乳腺癌细胞

IGROV1细胞
HCCC-9810 人胆管细胞型肝癌细胞
Hce-8693 人盲肠腺癌细胞（未分化）
HCT 116 人结肠癌细胞
HCT-15 人结直肠腺癌细胞
HCT-8 人盲肠腺癌细胞HCT-8
HEC-1-A 人子宫内膜腺癌细胞

如果有细胞培养和细胞转染实验的常规经验，细胞因素应该没有什么问题(细胞培养人员一定要关注，包装或转染感染前一定要重视细胞干净细微污染与否、饱满立体感是否好、铺板均匀细胞密度适中否)，细胞产毒出毒期间过程中的活力是包装正常和出来的病毒滴度高低的一个重要环节(正常包装出病毒情况，慢病毒、逆转录病毒包装一个细胞出一个病毒颗粒，腺病毒是1000 个，腺相关病毒是10000 个)，所以实践操作表明，病毒包装转染时细胞的密度要控制，使得收毒(72 小时)时细胞密度在90%‐95%左右。

公司主营：人胚肾细胞 293T细胞   二倍体细胞 2BS细胞

HEC-1-B 人子宫内膜腺癌细胞
HEL 人二倍体细胞系(HEL)
Hela 人宫颈癌细胞系(Hela)
HeLa 229 人宫颈癌细胞
HeLa-S3 宫颈癌细胞HeLa-S3
Hep 3B2.1-7 人肝癌细胞
Hep G2 人肝癌细胞
HEp-2 人喉表皮样癌细胞
Hep-2 人喉癌细胞系(Hep-2)

Hep-3B 人肝癌细胞系(Hep-3B)
Hepa 1-6 小鼠肝癌细胞
HepG2.2.15 表达HBV病毒的人肝细胞HepG2.2.15
HFL-I 人胚肺成纤维细胞
HGC-27 人胃癌细胞（未分化）

IGROV1细胞
HIC 人小肠癌细胞系(HIC)
HK－2 肾小管上皮细胞株HK－2
HL 人二倍体细胞系(HL)
HL-60 早幼粒急性白血病细胞系(HL-60)
HL-7702 人肝正常细胞HL-7702
HMy2.CIR 人B淋巴母细胞
HO-8910 人卵巢癌细胞HO-8910
Hs 578Bst 人正常乳腺细胞
Hs 578T 人乳腺癌细胞
HS68 男性正常龟头细胞系HS68
HS-746T 人胃癌细胞系(HS-746T)
HT-1080 人纤维肉瘤细胞系(HT-1080)
HT-29 人结肠癌细胞
Huh-7 肝细胞系（Huh-7）
HuT 78 人T淋巴细胞白血病细胞
Hut-102 人T淋巴瘤细胞系(Hut-102)

IBRS-2 猪肾细胞系(IBRS-2)
IMR-32 人神经母细胞瘤细胞
INS-1 大鼠胰岛素细胞INS-1
Jurkat 急性T细胞白血病细胞系(Jurkat)
K562 慢性粒细胞白血病细胞(K562)
KB 人口腔上皮癌细胞KB
KG-1 人白血病细胞
KLE 人子宫内膜腺癌细胞（KLE）
KMB-17 人二倍体细胞系(KMB-17)

IGROV1细胞
KP-N-NS 人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移)
KU812 人外周血嗜碱性白细胞KU812
L-02 人胎肝细胞系(L-02)
L1210 人胚肺成纤维细胞突变癌细胞L1210
L1210 小鼠淋巴白血病细胞L1210
L6 大鼠成肌细胞
L6565 小鼠白血病克隆细胞系
L8824 草鱼肝脏细胞(L8824)
L929 小鼠成纤维细胞
Lec1 仓鼠卵巢细胞
LLC 小鼠肺癌细胞
LLC-MK2 恒河猴肾细胞

HB 人口腔癌细胞HB

HBL-100 人乳腺细胞HBL-100