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C2C12(鼠肌原细胞)
【细胞货号】 C5028
【细胞缩写】 C2C12细胞
【细胞名称】 C2C12(小鼠成肌细胞)
【背景资料】 这是D.Yaffe 和 O.Saxel建立的小鼠成肌细胞株的亚克隆(由H.Blau等人构建)。C2C12细胞株分化很快,形成可伸缩的肌管并生成特征性的肌蛋白。用骨形成蛋白2(BMP-2)处理,导致分化途径从成肌细胞转换成成骨细胞。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。
【细胞来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少数国内外大学建系
【代次】 P4
【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
【细胞数】 1*10(6)
【生物安全级别】 1
【生物体】 小鼠
【组织来源】 肌肉
【细胞形态】 成肌细胞
【细胞特性】 贴壁
【细胞活力】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
2)边观察边消化,根据细胞的形态,终止消化时间,采取以半分钟间隔吹打细胞边缘,如可吹打下来,即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。
3)随细胞有一份细胞操作说明书,请客户仔细查看。
4)记得加1%双抗,降低被污染的概率。另外尽早冻存留种,以备后用。
5)售后时间为一周,仅限于细胞本身的质量问题,而因乙方自己不当操作(不规范操作,消化过度,不加双抗导致的污染等)导致的细胞问题不在售后范畴。
6)收到细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请您务必重视。
7)刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞状态稳定后,再调回10%即可。
(其中1,2条针对于贴壁细胞,悬浮细胞详情请见细胞操作说明书)
C2C12(鼠肌原细胞)传代操作步骤:
(一)贴壁细胞传代
1)提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3)加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4)用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
(二)悬浮细胞传代
1)将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2)弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
人急性T淋巴细胞白血病细胞;Jurkat,CloneE6-1 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 淋巴母细胞样 |
EB病毒感染的人外周淋巴细胞;JVM-2 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 淋巴母细胞样 |
人慢性髓系白血病细胞;K562 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 淋巴母细胞样;圆形 |
K562耐阿霉素细胞株;K562/ADP | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 上皮样 |
人白血病阿霉素耐药株;K562/Adr | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | |
人白血病阿霉素耐药株;K562/Adr | |||
人神经胶质瘤;KALS-1 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 多边形 |
人类B细胞淋巴瘤细胞;KARPAS-422 | |||
人红白血病细胞;KASUMI-1 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 原粒细胞 |
急性髓系细胞白血病细胞;Kasumi-6 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 成髓细胞 |
人胃癌细胞;KATO III | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 上皮细胞 |
口腔表皮样癌细胞;KB | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 上皮细胞样 |
- 询价产品:C2C12(鼠肌原细胞) C2C12
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