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P815(小鼠肥大细胞癌细胞)
【细胞货号】 C5006
【细胞缩写】 P815细胞
【细胞名称】 P815(小鼠肥大细胞瘤细胞)
【背景资料】 该细胞源自DBA/2小鼠的肥大细胞瘤;可吞噬乳胶微球,但不吞噬酵母聚糖或卡介苗,没有抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。硫酸右旋糖酐、LPS或PPD不能抑制细胞生长;产生溶菌酶。
【细胞来源】 细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN以及少数国内外大学建系
【代次】 P4
【规格】 复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管(两支)
【细胞数】 1*10(6)
【生物安全级别】 1
【生物体】 小鼠
【组织来源】 肥大细胞
【细胞形态】 肥大细胞样
【细胞特性】 半悬浮
【细胞活力】 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
【细胞检测】 细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
【培养条件】 详见细胞说明书
【传代方法】 建议1:2-1:3 两天换液一次
【冻存条件】 详见细胞说明书
【主要文献】 请具体查阅相关发表文章
2)边观察边消化,根据细胞的形态,终止消化时间,采取以半分钟间隔吹打细胞边缘,如可吹打下来,即终止消化。客户摸索比较好的消化时间。
3)随细胞有一份细胞操作说明书,请客户仔细查看。
4)记得加1%双抗,降低被污染的概率。另外尽早冻存留种,以备后用。
5)售后时间为一周,仅限于细胞本身的质量问题,而因乙方自己不当操作(不规范操作,消化过度,不加双抗导致的污染等)导致的细胞问题不在售后范畴。
6)收到细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请您务必重视。
7)刚收到细胞时,胎牛血清可以用15%培养两三天,利于细胞尽快恢复状态,细胞状态稳定后,再调回10%即可。
(其中1,2条针对于贴壁细胞,悬浮细胞详情请见细胞操作说明书)
P815(小鼠肥大细胞癌细胞)传代操作步骤:
(一)贴壁细胞传代
1)提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内。
2)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞。
3)加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用。
4)用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡。
5)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
(二)悬浮细胞传代
1)将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min。
2)弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液。
3)将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。
人小细胞肺癌细胞;NCI-H209 | 89%IMDM+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长,有少数细胞疏松贴壁 | 上皮样 |
人非小细胞肺癌细胞;NCI-H2106 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | |
人小细胞肺癌;NCI-H2107 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 上皮细胞 |
人小细胞肺癌;NCI-H211 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | |
人非小细胞肺癌细胞;NCI-H2110 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 上皮细胞 | |
人肺癌细胞;NCI-H2122 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 淋巴母细胞 |
人非小细胞肺癌细胞;NCI-H2126 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 上皮细胞样 |
人小细胞肺癌;NCI-H2141 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 聚团悬浮 |
人肺鳞癌细胞;NCI-H217 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 上皮细胞样 |
人肺鳞癌细胞;NCI-H2170 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 贴壁生长 | 上皮细胞 |
人小细胞肺癌;NCI-H2171 | 89%1640+10%FBS+1%双抗 | 悬浮生长 | 聚团悬浮 |
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