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参与者
2011/9/14 15:38:50
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与整个授权过程相关的主要有以下几类参与者：
1. 申请者
申请者可以是制造商、进口商或者下游用户，可以就其自用或意图将物质投放于市场的某种用途进行申请。申请者可以是单个人也可以是群体，申请的用途可以是某个用途也可以是多个用途。若申请授权成功，则授权申请者在市售或使用时应遵守授权要求，此外其还应更新安全数据表和在投放欧盟市场前将其授权号附于标签上。
2. ECHA
- ECHA委员会：风险评估委员会（RAC）和社会-经济分析委员会（SEAC），其中的RAC主要给出对申请中的包括该物质的使用在内的对人类健康及环境的风险评估的意见；而SEAC主要给出对申请中的包括社会-经济因素、替代使用的可行性、技术性在内的评估的意见。
- ECHA秘书处：给申请者提供指南和相应的工具，此外还支持ECHA委员会的工作。
3. 利益相关方
可以为民众、相关组织、企业等，欧盟境内外均可。
4. 欧盟委员会
RAC和SEAC的意见将提交给欧盟委员会，委员会将在收到意见三个月内准备授权草案，依据程序决定是否准许授权。
5. 下游用户
若在供应链上的某个参与者获得授权，则下游用户可使用该物质，其必须依据授权中予以的条件，并且需要向ECHA进行通报。