紫外光谱与红外光谱的区别

　　紫外光谱是分子中某些价电子吸收了一定波长的电磁波,由低能级跃近到高能级而产生 的一种光谱,也称之为电子光谱.目前使用的紫外光谱仪波长范围是 200~800nm.其基本原理是用不同波长的近紫外光(200~400nm)依次照一定浓度的被测样品溶液时,就会发现部分波 长的光被吸收。如果以波长λ为横坐标(单位 nm),吸收度(absorbance)A 为纵坐标作图,即得到紫外光谱(ultra violet spectra，简称 UV)

　　红外光谱(infrared spectra)，以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为 纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。按红外射线的波长范围，可粗略地分 为近红外光谱(波段为 0.8～2.5 微米)、中红外光谱(2.5～25 微米)和远红外光谱(25～1 000 微米)。对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成;对被物质所吸收的红外射线进行分光， 可得到红外吸收光谱。 每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种 分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。

紫外光谱中常用的基本术语

　　红移和蓝移：吸收波长向长波方向移动的现象称为红移，吸收波长向短波方向的现象称为蓝移。取代基的变化或者溶剂的改变是引起红移和蓝移的主要因素。

　　增色效应和减色效应：当有机化合物的结构发生变化或者溶剂改变时，除了吸收波长的红移和蓝移，吸光度也常会增强或减弱。我们将吸光度增强的效应称为增色效应，反之，则称为减色效应。

　　溶剂效应：溶剂的选择对化合物的紫外光谱的测定非常重要。溶剂应当不影响样品的吸收光谱，因此在测定范围内溶剂应当是紫外透明的，即溶剂本身没有吸收。

　　溶剂的极性对吸收带的位置有明显的影响，在π—>π*跃迁中由于激发态的极性比基态大，而极性溶剂对电荷分散体系具有较强的稳定能力，所以在极性溶剂中，激发态和基态的能量虽然都有所降低，但是激发态降低的程度大于基态，导致π—>π*跃迁吸收的能量较小，故吸收带的位置向长波方向移动。

紫外光谱对光致变色性能的测试

　　光致变色现象是指在光的照射下颜色发生可逆变化的现象，可通过紫外光谱进行测试研究。如螺恶嗪类化合物A的环己烷溶液是没有颜色，但在365nm连续的紫外光的照射下，溶液变成蓝色，在可见区域产生吸收。随照射时间的延长，吸收峰的强度逐渐变大，直至不再变化为止，将化合物的溶液放在暗处，其在可见光区域的吸收会逐渐下降。

　　光致变色材料作为一类新型功能材料，有着十分广阔的应用前景。例如可以作为光信息存储材料、光开关、光转换器等，这些材料在机械、电子、纺织、国防等领域都大有作为。光致变色涂料、光致变色玻璃、光致变色墨水的研制和开发，具有现实性的应用意义。除了以上的应用，光致变色材料还可以作为自显影感光胶片、全息摄影材料、防护和装饰材料、印刷版和印刷电路和伪装材料等。

　　特别要指出的是，光致变色化合物作为可擦重写光存储材料的研究，是近些年来光致变色领域中研究的热点之一。作为可擦写光存储材料的光致变色光存储介质，应满足在半导体激光波长范围具有吸收、非破坏性读出、良好的热稳定性、优良的抗疲劳性和较快的响应速度等条件。