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民用建筑工程室内环境污染控制规范
1 总 则
注:本规范所称室内环境污染系指由建筑材料和装修材料产生的室内环境污染。民用建筑工程交付使用后,非建筑装修材料产生的室内环境污染,不属于本规范控制范围。
1 Ⅰ类民用建筑工程:住宅、医院、老年建筑、幼儿园、学校教室等民用建筑工程;
2 Ⅱ类民用建筑工程:办公楼、商店、旅馆、文化娱乐场所、书店、图书馆、展览馆、体育馆、公共交通等候室、餐厅、理发店等民用建筑工程。
2 术 语
式中 CRa、CTh、Ck—分别为建筑材料中天然放射性核素镭-226、钍-232 和钾-40的放射性比活度,贝可/千克(Bq/kg)。
3 材 料
3.1 无机非金属建筑材料和装修材料
表
测定项目 | 限 量 |
内照射指数(IRa) | ≤1.0 |
外照射指数( Iγ) | ≤1.0 |
表
测定项目 | 限 量 | |
A | B | |
内照射指数( IRa) | ≤1.0 | ≤1.3 |
外照射指数( Iγ) | ≤1.3 | ≤1.9 |
3.2 人造木板及饰面人造木板
表
类 别 | 限量(mg/m3) |
E1 | ≤0.12 |
表
类 别 | 限量(mg/ |
E1 | ≤9.0 |
E2 | >9. 0,≤30.0 |
表
类 别 | 限量(mg/L) |
E1 | ≤1.5 |
E2 | >1.5,≤5. 0 |
3.3 涂 料
表
有机化合物(TVOC)和游离甲醛限量
测定项目 | 限 量 |
TVOC(g/L) | T≤200 |
游离甲醛(g/kg) | ≤0.1 |
表
涂料名称 | TVOC(g/L) | 苯(g/kg) |
醇酸漆 | ≤550 | ≤5 |
硝基清漆 | ≤750 | ≤5 |
聚氨酯漆 | ≤700 | ≤5 |
酚醛清漆 | ≤500 | ≤5 |
酚醛磁漆 | ≤380 | ≤5 |
酚醛防锈漆 | ≤270 | ≤5 |
其他溶剂型涂料 | ≤600 | ≤5 |
3.4 胶 粘 剂
表
测定项目 | 限 量 |
TVOC(g/L) | ≤50 |
游离甲醛(g/kg) | ≤1 |
表
测定项目 | 限 量 |
TVOC(g/L) | ≤750 |
苯(g/kg) | ≤5 |
3.5 水性处理剂
表
测定项目 | 限 量 |
TVOC(g/L) | ≤200 |
游离甲醛(g/kg) | ≤0.5 |
4 工程勘察设计
4.1 一般规定
4.2 工程地点土壤中氡浓度调查及防氡
4.3 材料选择
式中 fi—第i 种材料在材料总用量中所占的份额(%);
IRai—第i 种材料的内照射指数;
Iγi—第i 种材料的外照射指数。
4.3.14 民用建筑工程中,不应在室内采用脲醛树脂泡沫塑料作为保温、隔热和吸声材料。
5 工程施工
5.1 一般规定
当检测结果不符合本规范的规定时,应查找原因并采取相应措施进行处理。
5.2 材料进场检验
5.3 施工要求
6 验收
6.0.2 民用建筑工程及其室内装修工程验收时,应检查下列资料:
1 工程地质勘察报告、工程地点土壤中氡浓度检测报告、工程地点土壤天然放射性核素镭-226、钍-232、钾-40 含量检测报告;
2 涉及室内环境污染控制的施工图设计文件及工程设计变更文件;
3 建筑材料和装修材料的污染物含量检测报告、材料进场检验记录、复验报告;
4 与室内环境污染控制有关的隐蔽工程验收记录、施工记录;
5 样板间室内环境污染物浓度检测记录(不做样板间的除外)。
表
污染物 | I 类民用建筑工程 | Ⅱ类民用建筑工程 |
氡(Bq/m3) | ≤200 | ≤400 |
游离甲醛(mg/m3) | ≤0.08 | ≤0.12 |
苯(mg/m3) | ≤0.09 | ≤0.09 |
氨(mg/m3) | ≤0.2 | ≤0.5 |
TVOC(mg/m3) | ≤0.5 | ≤0.6 |
注:表中污染物浓度限量,除氡外均应以同步测定的室外空气相应值为空白值。
1 房间使用面积小于
2 房间使用面积50~
3 房间使用面积大于
附录A 环境测试舱法测定材料中游离甲醛释放量
1 温度:23±
2 相对湿度:45%±5%;
3 空气交换率:1±0.05 次/h;
4 被测样品表面附近空气流速:0.1~
5 被测样品表面积与环境测试舱容积之比为1:1;
6 测定饰面人造木板等材料的游离甲醛释放量前,测试舱内洁净空气中甲醛含量不应大于0.006mg/m3;
1 测定饰面人造木板时,除直接用整块材料进行测试外,用于测试的板材均应进行边沿密封处理;
2 应将被测材料垂直放在测试舱的中心位置,板材与板材之间距离不应小于
3 测试舱法采样测试游离甲醛释放量每天测试1 次。当连续2d 测试浓度下降不大于5%时,可认为达到了平衡状态。以最后2 次测试值的平均值作为材料游离甲醛释放量测定值;
4 如果测试第28d 仍然达不到平衡状态,可结束测试,以第28d 的测试结果作为游离甲醛释放量测定值。
1 所用仪器、试剂配制应符合《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》 GB/T17657-1999 的规定;
2 空气抽样系统包括:抽样管、2 个100mL 的吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表;
3 校准曲线和校准曲线斜率的确定,应符合《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-1999 的规定;
4 测定:将2 个吸收瓶中的吸收液分别移入50.0mL 容量瓶中并定容,从容量瓶中各取10.0mL 分别移入50.0mL 具塞三角烧瓶中,再加入10.0mL 乙酰丙酮溶液和 10.0mL 乙酸铵溶液,摇匀,上塞,然后分别放至
5 计算:吸收液的吸光度测定值与空白值之差乘以校正曲线的斜率,再乘以吸收液的体积,即为每个吸收瓶中的甲醛量。2 个吸收瓶的甲醛量相加,即得甲醛的总量。甲醛总量除以抽取空气的体积,即得每立方米空气中的甲醛量,以mg/m3 表示。空气样品的体积应通过气体方程式校正到标准温度
附录B 水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂中总挥发性有机化合物(TVOC)、游离甲醛含量测定
B.1 水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂中总挥发性有机化合物(TVOC)含量测定 B.1.1 水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂,应分别测定其不挥发物含量、水含量、密度和TVOC 的含量。
B.1.2 水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂不挥发物含量可按国家标准《色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定》GB/T6751-86 提供的方法进行测定。
B.1.3 水含量:
1 用气相色谱法测定水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂中的水含量,可按国家标准《化工产品中水分含量的测定——气相色谱法》GB2366-86 提供的方法进行测定。
2 当样品不含醛类和某些金属氧化物时,应用卡尔·费休法测定水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂中的水含量,可按国家标准《化工产品中水分含量的测定——卡尔·费休法(通用方法)》GB6283-86 提供的方法进行测定。样品的取样量,应根据表B.1.3 提供的参数进行选择。
表B.1.3 不同水含量样品的参考取样量(卡尔·费休法)
估计水含量(%,m/m) 参考取样量(g)
0~1 5.0
1~3 2. 0~5. 0
3~10 1.0~2. 0
10~30 0.4~1.0
30~70 0.1~0.4
>70 0.1
B.1.4 水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂密度,应按国家标准《色漆和清漆——密度的测定》GB6750-86 提供的方法进行测定。
B.1.5 水性涂料、水性胶粘剂和水性处理剂TVOC 含量测定:
1 当TVOC 含量大于15%时,应按下式计算样品中TVOC 含量:
TVOC=( 1-NV-Mw)ρ s×1000 (B.1.5-1)
式中 TVOC—样品中TVOC 含量(g/L);
NV—不挥发物含量,用质量百分率表示;
mw—水含量,用质量百分率表示;
ρs—样品在
2 当TVOC 含量不大于15%时,宜采用气相色谱法。
1)仪器及设备:
气相色谱仪——带氢火焰离子化检测器;
带样品分流的热进样系统;
毛细管柱——长
注射器——1μL。
2)试剂和材料:
内标物——异丁醇(色谱纯);
基准物(色谱纯);
稀释剂——四氢呋喃(色谱纯);
载气——氮气(纯度不小于99.99%);
检测器气体——氢气(纯度不小于99.99%);
辅助气体——空气。
3)气相色谱条件:
汽化室温度——
分流比——40:1;
进样体积——0.5μL;
程序升温——初始温度为
检测器温度——
载气——氮气(纯度不小于99.99%),柱前压为100kPa;
4)注射一定量的校准混合物到气相色谱仪,应按下式计算每一种化合物的响应因子:
式中 ri—化合物i 的响应因子;
mis—内标校准混合物的质量(g);
mci—校准混合物中化合物i 的质量(g);
Ais—内标峰面积;
Aci—化合物i 的峰面积。
注:至少应对甲醛、苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷进行识别,其他非识别峰,响应因子宜估计为1.0。
5)样品准备。称取1~
式中 mi—每克样品中化合物i 的质量(g);
ri—化合物i 的响应因子;
Ai—化合物i 的峰面积;
Ais—内标物峰面积;
Wis—样品中内标物的质量(g);
W—样品的质量(g)。
6)计算。应按下式计算样品中TVOC 含量(g/L):
式中 TVOC—样品中TVOC 含量(g/L);
mi—每克样品中化合物i 的质量(g);
mw—每克样品中水的质量(g);
ρs—样品在
B.2 水性涂料、水性胶粘剂、水性处理剂中游离甲醛含量测定
B.2.1 本法所用试剂及配制,应符合国家标准《空气质量甲醛的测定——乙酰丙酮分光光度法》GB/T15516——1995 的规定。
B.2.2 准确吸取100μg/mL 的甲醛标准溶液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0 和8.0mL,并称取样品约
B.2.3 在标准系列管及样品管中,分别加入2.0mL 乙酰丙酮溶液,摇匀,在沸水浴中加热3min,取出冷却,分光光度法,用
式中 F—样品中游离甲醛含量(g/kg);
C—从标准曲线上查得甲醛量(mg);
W—样品质量(g)。
附录C 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中总挥发性有机化合物(TVOC)、苯含量测定
C.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中总挥发性有机化合物(TVOC)含量测定
C.1.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂应分别测定其挥发物的含量及密度,并计算总挥发性有机化合物(TVOC)的含量。
C.1.2 挥发物的含量应按国家标准《色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定》GB/T6751-86 提供的方法进行测定。
C.1.3 密度应按国家标准《色漆和清漆——密度的测定》GB6750-86 提供的方法进行测定。
C.1.4 样品中TVOC 的含量,应按下式计算:
式中 TVOC—样品中总挥发性有机化合物含量(g/L);
ω1—加热前样品质量(g);
ω2—加热后样品质量(g);
ρs—样品在
C.2 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯含量测定C.2.1 仪器及设备:
1 气相色谱仪——带氢火焰离子化检测器;
2 毛细管柱——长
3 载气——氮气(纯度不小于99.99%);
4 顶空瓶——10mL、20mL 或60mL;
5 恒温箱;
6 定量滤纸条——
7 注射器——1μL、10μL、1mL 若干个。
C.2.2 样品测定。
1 标样制备:取5 只顶空瓶,将滤纸条放入顶空瓶后,应密封;用微量注射器吸取苯0、0.28、0.60、1.10、2.30μL,应注射在瓶内的滤纸条上,含苯分别为0、0.246、 0.527、0.967、1.757mg。
注:苯为色谱纯,
2 样品制备:取装有滤纸条的顶空瓶称重,精确到
3 将上述标准品系列及样品,置于
4 应以峰面积为纵坐标,以苯质量为横坐标,绘制标准曲线图。
5 应从标准曲线上查得样品中苯的质量。
C.2.3 计算。
样品中苯的含量,应按下式计算:
式中 C—样品中苯的含量(g/Kg);
m—被测样品中苯的质量(mg);
W—样品的质量(g)。
附录D 土壤中氡浓度的测定
D.0.1 一般原则:土壤中氡浓度测量的关键是如何采集土壤中的空气。土壤中氡气的浓度一般大于数百Bq/m3,这样高的氡浓度的测量可以采用电离室法、静电扩散法、闪烁瓶法等方法进行测量。
D.0.2 测试仪器性能指标要求:
工作条件:温度-10~40℃
相对湿度≤90%;
不确定度≤20%;
探测下限≤400Bq/m3。
D.0.3 测量区域范围应与工程地质勘察范围相同。
D.0.4 在工程地质勘察范围内布点时,应以间距
D.0.5 在每个测试点,应采用专用钢钎打孔。孔的直径宜为20~
D.0.6 成孔后,应使用头部有气孔的特制的取样器,插入打好的孔中,取样器在靠近地表处应进行密闭,避免大气渗入孔中,然后进行抽气。正式现场取样测试前,应通过一系列不同抽气次数的实验,确定最佳抽气次数。
D.0.7 所采集土壤间隙中的空气样品,宜采用静电扩散法、电离室法或闪烁瓶法等测定现场土壤氡浓度。
D.0.8 取样测试时间宜在8:00~18:00 之间,现场取样测试工作不应在雨天进行,如遇雨天,应在雨后24h 后进行。
D.0.9 现场测试应有记录,记录内容包括:测试点布设图,成孔点土壤类别,现场地表状况描述,测试前24h 以内工程地点的气象状况等。
D.0.10 地表土壤氡浓度测试报告的内容应包括:取样测试过程描述、测试方法、土壤氡浓度测试结果等。
附录E 室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定
E.0.1 仪器及设备:
1 气相色谱仪——带氢火焰离子化检测器;
2 热解吸装置;
3 毛细管柱——长
4 空气采样器——0~
5 注射器——10μL、1mL 若干个。
E.0.2 试剂和材料:
1 Tenax-TA 吸附管;
2 标准器——甲醛、苯、甲苯、对(间)二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷均为色谱纯。
E.0.3 采样。应在采样地点打开吸附管,与空气采样器入气口垂直连接,以
E.0.4 所采空气样品的测定:
1 解吸条件:
温度——
时间——10min;
流速——40mL/min;
载气——氮气(纯度不小于99.99%)。
2 应制备约0、0.01、0.1、1.0、10.0mg/mL 标准溶液系列。
3 应通过热解析和气相色谱分析每个标准溶液,记录峰面积,并以峰面积的对数为横坐标,以对应组分浓度的对数为纵坐标,绘制标准曲线图。
4 所采室内空气样品和所采室外空气空白样品同法测定,以保留时间定性,记录峰面积并从标准曲线上查得样品中各组分的量。
注:1.采集室外空气空白样品,应与采集室内空气样品同时进行,地点宜选择在室外上风向处。
2.对其余未识别峰,可以甲苯计。
E.0.5 计算:
1 所采空气样品中各组分的含量,应按下式计算:
式中 cm—所采空气样品中i 组分含量(μg/m3);
mi—被测样品中i 组分的量(μg);
m0—空白样品中i 组分的量(μg);
V—空气采样体积(L)。
2 空气样品中各组分的含量,应按下式换算成标准状态下的含量:
式中 Cc—标准状态下所采空气样品中i 组分的含量(mg/m3);
p—采样时采样点的大气压力(kPa);
t—采样时采样点的温度(℃)。
3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量:
式中 TVOC—标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的含量 (mg/m3)。
注:当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时,宜通过选择适当的气相色谱柱,或通过用更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件,将干扰减到最低。