中国科技网讯 记者今天从军事医学科学院获悉，一种能够特异性携带任何具有成骨潜能的小核酸到达骨形成部位的靶向递送系统，经动物实验证实，能够高效而安全地促进携带的成骨小核酸逆转骨质疏松，为骨质疏松治疗的应用基础研究与核酸药物研发提供了坚实基础。1月30日，《自然-医学》杂志在线发表了这项突破性成果。

　　此项成果由香港中文大学矫形外科及创伤学系张戈教授团队、北京军事医学科学院蛋白质组学国家重点实验室张令强研究员团队、中国科学院深圳先进技术研究院转化医学中心秦岭教授团队以及香港浸会大学中医药学院杨智钧教授团队合作研制。

　　据张令强介绍，骨质疏松症是一种年龄相关性疾病。成年人在骨发育成熟以后，通过骨吸收与骨形成两个相互关联的过程来维持骨的新陈代谢。随着人体衰老，骨形成能力下降，不能够弥补被吸收的骨，造成骨丢失，出现骨质疏松以及骨折并发症。现有的骨质疏松治疗药物主要是通过抑制骨吸收来延缓骨丢失，但已经流失的骨量却无法补回。目前唯一公认的通过促进新骨生成来恢复骨量的治疗药物，在长期使用后可能会导致骨吸收增加的风险。因而科学家们近年来致力于开发能够刺激新骨生成而又不刺激骨吸收的新药，以达到治疗甚至逆转骨质疏松症进程。

　　军事医学科学院院长、蛋白质组学国家重点实验室主任、中国科学院院士贺福初告诉记者，这是该重点实验室继2011年张学敏院士课题组之后发表的第2篇《自然-医学》论文，它不仅是一项典型的跨地合作研究，同时也是一个典型的转化医学研究。港、深、京三地的科研人员强强联手、联合攻关，分别从实验医学、合成生物学、生物高技术等学科方向开展交叉、合作、转化研究，取得了显著成效。(沈基飞 记者 张克)

　　《科技日报》(2012-2-2 一版)