ATCC
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ATCC HTB-22~MCF-7~MCF-7 人乳腺癌细胞
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CM McGrath
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人
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乳腺
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腺癌,胸水。
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上皮细胞样
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贴壁生长
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MEM培养基(MEM,GIBCO,货号41500034),90%;FBS,10%。
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HTB-22
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气相:空气,95%;二氧化碳,5%; 温度:37 ℃,
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1:2至1:6,每周2次。
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90% 完全培养基+10% DMSO,液氮储存
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阴性
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1
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该细胞可以作为转染宿主细胞。
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Amelogenin: X
CSF1PO: 10
D13S317: 11
D16S539: 11,12
D5S818: 11,12
D7S820: 8,9
THO1: 6
TPOX: 9,12
vWA: 14,15
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AK-1, 1
ES-D, 1-2
G6PD, B
GLO-I, 1-2
PGM1, 1-2
PGM3, 1
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Nucleotide (GenBank) : U26553 Human calcitonin receptor mRNA, complete cds.
Nucleotide (GenBank) : U26554 Human calcitonin receptor isoform mRNA, complete cds.
Nucleotide (GenBank) : U63917 Human G protein coupled receptor (GPCR-Br) mRNA, complete cds.
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何经理,合肥星肽生物科技有限公司,Tel: 400-8702-898 E-mail:info@qingbio.com
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ATCC HTB-22~MCF-7~MCF-7 人乳腺癌细胞特点和简介
MCF-7细胞保留了多个分化了的乳腺上皮的特性,包括:能通过胞质雌激素受体加工雌二醇并能形成圆形复合物(domes)。 该细胞含有Tx-4癌基因。 肿瘤坏死因子α(TNF alpha)可以抑制MCF-7细胞的生长。 抗雌激素处理细胞能调变IGFBP’S的分泌。 在本库通过支原体检测。 在本库通过STR检测。
ATCC HTB-22~MCF-7~MCF-7 人乳腺癌细胞接受后处理
1) 收到ATCC HTB-22(MCF-7)细胞后,请检查是否漏液 ,如果漏液,请拍照片发给我们。
2) 请先在显微镜下确认细胞生长 状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。
3) 弃去T25瓶中的培养基,添加 6ml本公司附带的完全培养基。
4) 如果细胞密度达80%-90%请及 时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。
5) 接到细胞次日,请检查ATCC HTB-22(MCF-7)细胞是 否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。
ATCC HTB-22~MCF-7~MCF-7 人乳腺癌细胞培养操作
1)复苏细胞:将含有 1mLATCC HTB-22(MCF-7) 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察ATCC HTB-22(MCF-7)细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌 储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
ATCC HTB-22~MCF-7~MCF-7 人乳腺癌细胞培养注意事项
1. 收到ATCC HTB-22(MCF-7)细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将ATCC HTB-22(MCF-7)细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待ATCC HTB-22(MCF-7)细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录ATCC HTB-22(MCF-7)细胞状态,便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
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