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Bradford蛋白浓度测定试剂盒
产品信息:
产品编号 |
产品名称 |
规格 |
价格(元) |
FS1027-500T |
Bradford Protein Quantification Kit Bradford蛋白浓度测定试剂盒 |
500T |
90.00 |
FS1027-2500T |
Bradford Protein Quantification Kit Bradford蛋白浓度测定试剂盒 |
2500T |
380.00 |
Bradford蛋白浓度测定试剂盒(Bradford Protein Assay Kit)是根据*常用的两种蛋白浓度检测方法之一Bradford法研制而成,实现了蛋白浓度测定的快速,稳定和高灵敏度。
检测速度极快,10-20个样品只需不足10分钟即可完成。
灵敏度高,检测浓度下限达到25μg/ml,*小检测蛋白量达到0.5μg,待测样品体积为1-20μl。
在50-1000μg/ml浓度范围内有较好的线性关系。
Bradford法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。样品中β-巯基乙醇的浓度可高达
1M,二硫苏糖醇的浓度可高达5mM。但受略高浓度的去垢剂影响。需确保SDS低于0.01%,Triton X-100低于0.05%,Tween 20,60,80低于0.015%。含去垢剂的样品推荐使用复申生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒
使用建议:
1) Bradford法对于去污剂敏感,受高浓度去垢剂的影响。需确保SDS低于0.1%,Triton X-100低于0.1%,Tween-20,60,80低于0.06%。含去垢剂的样品推荐使用Novoprotein生产的BCA蛋白浓度测定试剂盒。Bradford蛋白浓度测定试剂盒对样品中各种物质详细的兼容性表,参见Bradford蛋白浓度测定兼容性表。
2) Bradford染色液中考马斯亮蓝易聚集成团,每次使用前请颠倒6~8次并且竖直抓住瓶口做水平圈动作,旋转瓶中液体,帮助充分混匀,但不可以上下振荡混匀。
3) 低温会降低Bradford染色液的敏感度,因此每次使用前应该使Bradford染色液回复到室温,可以倒出每次需要的Bradford染色液,将原瓶放回冰箱,仅仅将需要的Bradford染色液复温,可以减少复温时间。
4) 蛋白标准请在全部溶解后先混匀,再稀释成一系列不同浓度的蛋白标准。标准品曲线配制时,如果吸量不准确或者加样枪不精确会造成标准曲线相关系数减小,可根据需要使用倍比梯度稀释的方法来配制,或者使用精确度高的加样枪。
5) 由于Bradford 法在蛋白浓度增高到一定时候,颜色反应并不成比例增加,因此得到的标准曲线只是在一定范围内可以近似看成直线,每次应按照实际测得的标准曲线计算出相对精确的蛋白浓度。所测蛋白质浓度应确保处于标准曲线线性范围内,否则未知蛋白浓度将出现较大误差。
6) 每次测定蛋白样品时,同时应做新的标准曲线。
7) 反应在5分钟后显色充分,但在10分钟后开始出现沉淀,故建议在加入染色液后5-10分钟内完成检测,误差较小。
8) 如果用玻璃比色杯,可先用甲醇冲洗,然后用洗涤剂清洗,*后用水和丙酮冲洗,或用浓盐酸浸泡过夜,再用水洗净。
注意事项
为了您的**和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
本产品仅能用作科研用途,不可他用。
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