药品稳定性试验箱LHH系列

药品稳定性试验箱LHH系列

采用平衡调温调湿方式，选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器（1-99段）、进口有纸记录仪等设备配置的药品稳定性试验箱，具有稳定、安全可能的性能。
1.250系列配有两套进口全封闭工业压缩机，可自动切换工作，保持设备在高湿状态下长时间连续运行。
2.高精度专用温湿度数显表，确保温湿度精准，并配有独立限温保护系统。
3.温湿度控制的数据处理，适时有纸记录仪记录数据打印。

技术参数

型　号	药品稳定性试验箱LHH系列
	LHH-150SDP	LHH-250SDP
电源电压	AC 220V±10%　50Hz
控温范围	0℃～65℃
控温波动	±0.5℃
温度偏差	±1℃
控湿范围	40～95%RH
湿度波动度	±3%RH
光照范围	N/A
光照偏差
温湿控制方式	平衡调温调湿方式
制冷系统	日本原装进口全封闭压缩机
湿度传感器	日本原装进口电容式湿度传感器
控制器	日本原装进口触摸屏控制器
数据采集	日本原装进口有纸记录仪（已配）
测试点	40℃ 75%RH、25℃ 65%RH
温度报警	温度上下限偏差报警
湿度报警	湿度上下限偏差报警
二重保护	独立超温保护系统
工作环境温度	5℃～35℃
内胆材质	镜面不锈钢 SUS304
外壳材质	钢板喷塑
水箱	外置水箱
安全装置	压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护
最大功率	1.5Kw	2.5Kw
容积	150	250
内胆尺寸(mm)	600×405×620	680×500×730
外形尺寸(mm)	760×830×1480	840×870×1550
载物托架(标配)	3块	4块
定时范围	1～99 minutes
备注	单箱	单箱，独立控制进口双压缩机

满足ICH2003 Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：

1.加速试验：40℃±2℃/75%RH±5%RH

2.中间条件：30℃±2℃/65%RH±5%RH

3.长期试验：25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH