一次性医疗器械包装水蒸气透过率试验仪 W3 0120

一次性医疗器械包装水蒸气透过率试验仪执行GB 1037（塑料薄膜和片材透水蒸气性试验方法杯式法）、GB 16928、ASTM E96（材料的水蒸气渗透性标准试验方法）、DIN 53122-1、YBB00092003等测试标准，是一款专业用于薄膜试样的水蒸气透过率测试系统，适用于塑料薄膜、复合膜等膜、片状材料与医疗、建材领域等多种材料的水蒸气透过率的测定。

一次性医疗器械包装水蒸气透过率试验仪技术特征：
称重法测试原理，符合标准要求的间歇式称量，每次测量前系统自动清零，保证数据的统一性和准确性
12腔独立测试，轻松满足高效测试需求
标准吹扫风速，有效防止透湿杯上方湿度梯度的形成，保证测试的准确性
宽范围、高精度、自动化温湿度控制，满足各种试验条件下的测试
配备可快速接入的温湿度检定口，方便用户标定
系统采用计算机控制，整个试验过程自动完成
提供标准膜和标准砝码双重快速校准模式，保证检测数据的准确性和通用性
配备RS232通用数据接口，方便数据输出和传递
支持Lystem™实验室数据共享系统，统一管理试验结果和检测报告
一次性医疗器械包装水蒸气透过率试验仪技术指标：
测试范围：0.1～10,000 g/m2·24h（常规）
试样数量：1～12件（数据各自独立）
测试精度：0.01 g/m2·24h
系统分辨率：0.0001 g
试验温度：15℃～65℃（常规）
控温精度：±0.1℃（常规）
试验湿度：40%RH～95%RH（标准90%RH）
控湿精度：±1%RH
吹扫风速：0.5～2.5 m/s （非标可选）
测试面积：33 cm2
试样厚度：≤3mm （其他厚度可定制）
试样尺寸：Φ74 mm
试验箱容积：80 L
气源：空气
气源压力：0.6 MPa
接口尺寸：Φ6 mm聚氨酯管
欲了解一次性医疗器械包装水蒸气透过率试验仪详情，请电济南兰光机电技术有限公司。

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