在病理工作中，常规石蜡切片HE染色是病理检查最古老、最经典、最基本的、也是最重要的检查手段。是病理诊断的基础。自1842年产生一直沿用至今，没有任何一种更优越的染色方法可以取代它，HE染色质量的好坏直接影响病理诊断的正确性。我们虽然每天都在做大量的HE染色以满足诊断需要，但是在常规石蜡切片HE染色的过程中常会出现一些弊病，使组织切片着色不正常，给诊断造成困难。现将我们工作中遇到的常见弊病及原因和解决办法提出，供同行参考。

 

注意事项

1、HE染色时间应根据染色剂的成熟程度及室温高低，适当缩短或延长。室温高时促进染色，染色时间可短些，否则可适当延长时间，冬季室温低时可放入恒温箱中染色。

2、蓝化时入碱性水也可，但用促蓝剂对伊红可能拒染，如果时间来得及，应以流水冲洗使切片显示蓝色为宜，但要注意流水不能过大，以防切片脱落，并随时用显微镜检查见颜色变蓝为止。

3、分化是H.E.染色成败的关键，如分化不当会导致染色不匀、或深或浅，得到的切片染色效果差。如果染色适中，可取消此步骤。

4、 伊红主要染细胞质，着色浓淡应与苏木色精染细胞核的浓淡相配合，如果细胞核染色较浓，细胞质也应浓染，以获得鲜明的对比。反之，如果细胞核染色较浅，细胞质也应淡染。可在伊红酒精液中滴加数滴冰醋酸助染，促使细胞质容易着色，并且经乙醇脱水时不易褪色。

 

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代做实验-HE染色结果分析