溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。
适用标准
《中华人民共和国药典》２００５年版。
企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２００４。
主要特点
八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。
机头部分手动翻转，平稳灵活。
转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。
采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。
全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。
可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。
自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。
智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。
多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。
技术指标
调速范围　　　　（２０～２００）转／分
调速精度　　　　±２转／分
温控范围　　　　（室温～４５．０）℃
温控精度　　　　±０．３℃
定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点
定时精度　　　　±０．１％
转篮摆动幅度　　±１ｍｍ
桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ
转轴不同心度　　±２．０ｍｍ
药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数
电加热器功率　　１０００Ｗ
连续工作时间　　大于２４小时
电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ
功率　　　　　　１２００Ｗ
外型尺寸　　　　（９６×４４×４８）ｃｍ３
重量　　　　　　４７ｋｇ