高效率综合药品稳定性试验箱 LHH-250GSP

综合药品稳定性试验箱

高效率综合药品稳定性试验箱采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值99小时59分。
资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。

高效率综合药品稳定性试验箱
产品特点
采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定、准确，可靠。
独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。
采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。

在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性。

制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。
安全保护：独立限温保护系统。
数据处理：适时数据打印记录系统。

名称	综合药品稳定性试验箱
型号	LHH-150GSP ， LHH-250GSP
控温范围	0~65℃
温度波动度/均匀度	±0.5℃/±2℃
温度范围/波动	40~95%RH/±3%RH
光照强度/误差	0~6000LX可调/≤±500LX
定时范围	每段1~99小时
调温调湿方式	平衡调温调湿方式
制冷系统/制冷方式	二套独立原装进口全封闭压缩机自动轮流切换
控制器	可程式触摸屏控制器
湿度传感器	Pt100铂电阻，电容式传感器
工作环境温度	RT+5~35℃
电源	AC 220V±10% 50Hz
容积	150升， 250升
内胆尺寸(mm) W×D×H	600×405×620 ， 505×615×815
载物托盘	4块
安全装置	压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护。
备注	LHH-150SDP、LHH-250SDP、LHH-500SDP已配EPSON计式80列纸打印机，LHH150SHP、LHH-250SDP、LHH150GSP、LHH-250GSP可选配 RM10/C高精度数字记录仪。

高效率综合药品稳定性试验箱