96T鸭肝炎病毒酶联免疫ELISA试剂盒
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仪表展览网>产品库>疫病诊断Elisa试剂盒
价格: 面议
品牌:2499829
公司名称:上海韵涵生物科技有限公司
地:上海宝山
发布时间:2011-05-05
上海韵涵生物科技有限公司
产品简介
96T鸭肝炎病毒酶联免疫ELISA试剂盒简介:定性测定鸭血液、血浆或其它相关组织中肝炎病毒表达
产品详情
 

96T鸭肝炎病毒酶联免疫ELISA试剂盒详细介绍

本试剂盒仅供研究使用。                                        

使用目的:

本试剂盒定性测定鸭血液、血浆或其它相关组织中肝炎病毒表达。
 
实验原理:
本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测定标本中鸭肝炎病毒。用纯化的鸭肝炎病毒抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中肝炎病毒相结合,经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的肝炎病毒抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),与CUTOFF值相比较,从而判定标本中鸭肝炎病毒的存在与否。
试剂盒组成:

1
20倍浓缩洗涤液
20ml×1瓶
7
终止液
3ml×1瓶
2
酶标试剂
3ml×1/瓶
8
阳性对照
0.5ml×1瓶
3
酶标包被板
12孔×4条
9
阴性对照
0.5ml×1瓶
4
样品稀释液
3ml×1瓶
10
说明书
1份
5
显色剂A液
3ml×1瓶
11
封板膜
2张 
6
显色剂B液
3ml×1瓶
12
密封袋
1个

标本要求:
1.标本处理:血清、血浆标本可直接检测
2.标本按要求制备后尽早进行实验。如不能及时检测,可将标本在-20℃保存一个月,但应避免反复冻融。
3.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤:
1.         编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.         加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照(标准品)50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.         温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。  
4.         配液:将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用
5.         洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.         加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.         温育:操作同3。
8.         洗涤:操作同5。
9.         显色:每孔先加入显色剂A 50μl,再加入显色剂B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟
10.     终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.     测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 
结果判定:
  试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.15
 临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
 阴性判定:样品OD值< 临界值(CUT OFF)者为肝炎病毒阴性
 阳性判定:样品OD值≥ 临界值(CUT OFF)者为肝炎病毒阳性
注意事项
1.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用。
2.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物请避光保存。
6.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,参考波长为630nm
7.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸,使用时必须注意安全。
 
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月
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