香港口罩机械强度实验台-价格实惠

在疫情暴发前中国生产的口罩占世界总量的50%以上，现在更是高达90%，所以中国口罩出口欧洲、美国，许多生产企业都想搭上这趟车。  
但中国口罩进入国外市场屡屡发生各种问题，不仅导致经济损失，更是有损中国制造形象。许多企业都在提出口罩出口到欧洲、美国时的困扰，其实在他们提问的时候就已经存在一些比较常见的误区，作为口罩检测仪器生产厂家—润扬仪器小科将这些共性问题的误区整理如下：  
润扬口罩检测仪器|口罩出口，这九大误区你别踩！  
误区一：所有进入欧盟市场的一次性口罩，都要获得CE认证证书  
其实不然。CE认证是产品进入欧盟市场的一种合格评定方式，它一般有自我申明和认证机构认证证明的两种形式。  
在欧盟一次性口罩分为医用和个人防护(PPE)两大类。  
医用又分为无菌和非无菌两种，检测标准为EN14683:2019。个人防护又分为FFP1、FFP2、FFP3三类，其中FFP3防护风险等级最高，检测标准为EN149:2001+A12009。医用口罩产品的检测包括出厂检验和型式检验。出厂检验项目至少应有以下项目：外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、微生物指标、环氧乙烷残留量（若采用环氧乙烷灭菌）的要求。其他还有些重要的指标例如细菌过滤效率、通气阻力、颗粒过滤效率、密合性等。详见下表标准文本。  
考虑原材料的进货检验以及口罩的出厂检验，企业应配置基本的检验仪器，如电子天平、测力计、千分尺、游标卡尺、直尺、白度仪等。如果微生物指标和环氧乙烷残留量均自检，则需要有微生物实验室及相应的仪器（超净工作台、生化培养箱、高压蒸汽灭菌器、恒温恒湿箱、显微镜、纯水机）。