分析标准品,HPLC≥98%

英文名： Conopharyngine

别名：

CAS号： 76-98-2

分子式： C23H30N2O4

分子量： 398.501

榴花碱

熔点： 141-143

比旋光度： -40.5 (c, 1 in CHCl3)

储存条件： 2-8℃

来源： Alkaloid from the stem and root bark of Conopharyngia durissima

榴花碱液相色谱基线漂移严重影响了杂质出峰：

检测里面一个ppm级别的杂质。用液相杂质外标法。空白，杂质对照品都正常，一跑样品就出现基线漂移落不到水平正常基线上，样品浓度是杂质对照品浓度的5万倍。

仪器方法：230nm，等度，流动相为68：35=水：乙腈,色谱柱为普通c18.

进样品第一次做的没漂，绿色那个。后来再检测样品，蓝色，黑色两个基线均起鼓包严重。最关键的是所测的杂质正好在鼓包位置出峰，因鼓包问题直接就测不到／不准杂质了。放大图谱后，绿色10min附近那个杂质。蓝色在11min附近，已经因基线起鼓包导致杂质不太准了。红色直接鼓包太大，杂质被包进去，没出来一点。也请问可能的原因有哪些？（换全新色谱柱，没效果。已排除色谱柱问题）我们分析会不会是三批样品中残留溶剂有影响？这三批是一个样品，榴花碱在不同加速实验阶段取出的。绿色为未加速的，蓝色为加速1个月，红色为加速2个月。

主成分大概是1.5min那个，产品杂质很多但是用这个系统仅检测其中的一个杂质，就是RT10min附近的那个，且用杂质外标。

榴花碱做方法验证及第一次样品检测时，1.5min的峰均能回落到基线水平（见绿色曲线）3min之后没有物质被分离出来，整个基线也很水平。但这次实验流出曲线（蓝色、黑色）1.5min出峰后怎么也落不回正常基线水平，一直漂起来没完，且在8-10min又起了鼓包，恰好影响到待测杂质的出峰。