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Tricine-SDS PAGE阳极电泳液
Tricine-SDS PAGE阳极电泳液低于1.7,考虑RNA降解,最常见的原因是RNA酶去除不彻底。
建议你1.EP管和tip用DEPC水泡,如果来不及也可以买现成的。
2.提取时注意低温,防止RNA降解。
3.洗涤用的75%酒精用DEPC水配制,最后融解RNA的水也应是DEPC水,或去RNA酶水。
4.提取的RNA尽快转录成cDNA,-70度保存时间不宜过长(一般不超过一个月)。
Tricine-SDS PAGE阳极电泳液提RNA提取秘诀:
1.提取RNA过程应该尽量快,不要太过仔细,以减少RNA的降解
2.在吸取上清液时要小心,离心管尽量不要抖动和倾斜,保持其从离心机里拿出来的角度吸取,加入异丙醇的那一步要尤其小心,上清液不要贪多
3.Tricine-SDS PAGE阳极电泳液干燥时不要太过
4.你跑的电泳是不是普通的琼脂糖凝胶电泳?这个结果不是很准确,因为在跑胶的过程当中RNA也会降解,但并不一定你提取的RNA效果不好,一般情况下跑出来的电泳结果有3条带,2000bp,1000bp,100多的位置各有一条带,分别是28s,18s,5s,如果5S很亮,表示RNA降解
5.提完的RNA可以做反转录,Tricine-SDS PAGE阳极电泳液然后用管家基因检测,只要能扩出明亮的条带即对你的实验没有影响。注意:在用管家基因检测时应增加循环数,以检测是否有DNA污染。
5mL|50mLXY130421DEAE交换介质50mLXY130423Q交换介质50mLXY130422CM交换介质50mLXY130424SP交换介质50mLXY131020Sephacryl S-400基质10mLXY130425苯基介质50mLXY130426丁基介质50mLXY130427丁基硫介质50mLXY130418Protein A琼脂糖1mLXY130420Protein G琼脂糖1mLXY131201Protein A+G琼脂糖2mLXY100939福林酚试剂100mLXY90610卵白蛋白标准品1mLXY131070牛血清白蛋白标准品1mLXY131071牛血清γ 球蛋白标准品1mLXY131072预稀释BSA 蛋白标准品1mLXY131220预稀释BGG 蛋白标准品1mLXY131074SDS-PAGE 样品预处理试剂盒50次XY131122考马斯亮蓝R-25010gXY131123考马斯亮蓝G-25010gXY131078天然蛋白A1mgXY131079重组蛋白A1mgXY131080重组蛋白G1mgXY131081重组蛋白A/G1mgXY131082重组蛋白L1mgXY131075糖蛋白染色试剂盒10次XY131076磷酸蛋白染色试剂盒10次XY131077组氨酸标签蛋白染色试剂盒10次XY80814Bradford法蛋白定量试剂盒100mL|200mLXY80815BCA法蛋白定量试剂盒500次XY80816超敏型BCA法蛋白定量试剂盒500次XY131069还原剂兼容型BCA蛋白定量试剂盒250次XY101102改良Lowry法蛋白定量试剂盒1000次XY80808蛋白酶抑制剂混合液2×0.5mLXY80809蛋白磷酸酶抑制剂混合液11mLXY130525蛋白磷酸酶抑制剂混合液25mLXY130526细菌专用蛋白酶抑制剂10mLXY130527哺乳动物专用蛋白酶抑制剂1mLXY130528植物专用蛋白酶抑制剂1mLXY130529酵母专用蛋白酶抑制剂5mLXY130530His标签蛋白专用蛋白酶抑制剂10mLXY130531组织培养专用蛋白酶抑制剂1mLXY130543α2巨球蛋白25Inh.UXY130544AEBSF溶液5mLXY130534抗凝血酶Ⅲ溶液1mLXY130535APMSF溶液1mLXY100834胰蛋白酶抑制剂溶液10mLXY130536抑氨肽酶溶液5mLXY130537钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液10mLXY100538钙蛋白酶抑制剂Ⅱ溶液10mLXY100539胰凝乳蛋白酶抑制剂溶液1mLXY130540二氯异香豆素溶液10mLXY130541E-64蛋白酶抑制剂溶液10mLXY100837EDTA溶液,0.5M,蛋白级10mLXY130532EGTA溶液10mLXY130542水蛭素溶液2000ATUXY100836亮抑蛋白酶肽溶液1mLXY130533木瓜蛋白酶抑制剂溶液10mLXY100835胃蛋白酶抑制剂溶液1mLXY130545膦酰二肽溶液10mLXY100833PMSF溶液