药品稳定性试验箱专用于制药、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。其以科学

的方法创造一个对药品失效期的评测，满足化学药物稳定性实验指导原则的加速试验，长期试验和高湿试验，

也可对化学品、化妆品等进行长期稳定性试验和加速试验。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中

温度、湿度、光照试验。

1.东莞星拓药品稳定性试验箱  生物制药企业药品稳定性考察试验室实力厂家
2.立式设计节省空间，镜面不锈钢内胆，箱体为喷塑冷轧不锈钢
3.箱门配备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
4.采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越
5.机器底部采用高品质可固定式PU移动脚轮并具有强力定位螺丝固定位置
6.超强抗干扰微型针式打印机，打印数据可保存20年。打印温湿度数据及曲线，可调节打印时间及频率
7.提供符合国际标准的IQ/OQ/PQ验证方案文件和执行服务

● GB10586-2008有关条款制造
● IEC60068-3-5指导原则
● GB-8196-87机械设计防护罩安全要求
● GB-52261-2002机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件
● GB-12265-90机械防护安全要求
● 《药品生产质量管理规范（GMP）（2015修订）》（中华人民共和国卫生部令第79号）
● ICH2003 Q1A(2) 2015年新版《中国药典》

附注：对于产品的尺寸和配置我们可根据您的需要提供定制化的服务