药品强光稳定性试验箱

可程式触摸屏控制器
采用超大屏幕触控式荧幕画面，荧幕操作简单，程式编辑容易。
控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示。
具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值99小时59分。
资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机。
具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定。
具有RS-232或RS-485通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能。
 
产品特点
采用微电脑控制温度、湿度，控制稳定，准确，可靠。
独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀。
冷冻机采用两套法国原装全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行。
温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具有稳定、安全可靠的特点。
独立超温、低温声光跟随踪报警系统，保证试验安全运行不发生意外。
升温，降温，加湿系统完全独立可提高效率。
采用进品不锈钢内胆，四角半圆弧易清洁。
箱体左侧有一直径25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座。
 
满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造。稳定性试验条件在ICH指南中，在功能性、性能，和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲，日本和美国同意制定一个共用的稳定性试验，这些试验的目标是集合信息，作为制定一个关于原料或药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度，光照或综合环境中的有效性。 

特殊技术措施
制冷系统：两套原装进口制冷系统，可自动切换工作，保证设备长期连续运行。
调节方式：平衡式调温调湿方式，保证温湿度精确可靠，波动度小。
安全保护：独立限温保护系统。
数据处理：适时数据打印记录系统。