本产品是采用 SYBR Green I 嵌合荧光法进行实时荧光定量 PCR 的专用 2×浓度增强型预混液。产品含有优化浓度的化学修饰热启动 Taq DNA Polymerase、SYBR Green I、dNTPs、Mg²⁺、反应缓冲液和稳定剂等成分。主要用于基因组 DNA 靶序列和 RNA 反转录后 cDNA 靶序列的检测。化学修饰热启动 Taq DNAPolymerase 在 75℃以下没有活性，从而有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活需要 95℃孵育 5-10min。反应体系可在室温下配制，无需在冰上完成，操作方便。优化浓度的 SYBR Green I 荧光染料，特异性地掺入 DNA 双链后，荧光信号增强，而不掺入链中 SYBR Green I 染料分子荧光信号不变，从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步，荧光可以在退火或延伸阶段测定。

【储存条件】

长期保存，请置于-20˚C，有效期24个月。经常使用，可置于4˚C保存至少六个月。

【适用范围】

主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的定量检测。本品具有高通用性，可用于各种仪器。因产品中已经添加了ROX Reference Dye，因此可以用于需要校正荧光信号的仪器（如ABI Prism7000/7300/7700/7900HT和ABI Step One /ABI Step One Plus荧光定量PCR仪）。也可以用于Stratagene、Roche、Bio-RAD和Eppendorf等各种荧光定量PCR仪上采用SYBRGreen法进行基因表达分析和核酸检测等实验。

【所需试剂】

本产品为2×预混荧光定量PCR反应体系，使用时只需加入模板、引物和水，使其工作浓度为1×,即可进行反应。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度地减少人为误差、节约PCR实验操作时间、降低污染几率。
 

【注意事项】

 1. 使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。

2. 尽可能减少在光下的曝露时间，长时间的曝光可导致荧光信号强度的丧失。

3. 本品不能用于杂交探针法。