兰光新上市的全自动、高效型的C830总迁移量及不挥发物测定仪，符合医药行业GMP标准及2015版最新药包-塑料药包材标准中针对“不挥发物”的测定要求，可专业用于各种药品包装材料的不挥发物测定，以及药品的类似理化测定。

【YBB 00342002-2015药品包装材料不挥发物测试仪】不挥发物测试原理介绍：
试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。

【YBB 00342002-2015药品包装材料不挥发物测试仪】测试应用：
药品用包装材料的不挥发物测定：

1）以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。
2）以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。
3）以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。
4）以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。
5）各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。

【YBB 00342002-2015药品包装材料不挥发物测试仪】执行标准：
YBB 00342002-2015、YBB 00、YBB00042005-2015等相关药包材标准
中国《药品生产质量管理规范》（GMP）对软件的有关要求（选配）

YBB 00342002-2015药品包装材料不挥发物测试仪技术参数：
测试参数：
① 830M
测试范围：0.5～80000mg
分辨率：0.1mg
重复性：0.5mg
测试温度：室温～130℃
温度精度：±0.5℃
② 830H
测试范围：0.3～80000mg
分辨率：0.1mg
重复性：0.3mg
测试温度：室温～130℃
温度精度：±0.5℃
另有附加功能
技术规格：
测试工位规格  9个，各自独立称重，可设置不同测试类型，数据相互独立，特殊工位可定制
测试杯容积  200mL，特殊容积可定制
气源规格  压缩空气（动力气）、99.999%高纯氮气（平衡气），气源用户自备
气源压力  ≥0.6MPa
接口尺寸 Ф6mm聚氨酯管

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