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原理和特性:
Tet启动子具有中等强度,可以导致某些蛋白质的高水平表达(取决于如折叠速度和稳定性等难以预测的特性)。但是有些蛋白质只有经强启动子的转录才能高水平表达。在这些情况下我们推荐使用T7启动子。
T7表达系统在pPR-IBA载体上编码,该系统采用T7启动子和T7 RNA聚合酶以使目标基因高水平转录。目标基因的表达受到宿主细胞中T7 RNA 聚合酶的诱导。这一点可以通过使用大肠杆菌BL21来实现。E. coli BL21染色体上含有T7 RNA 聚合酶基因,该基因受lacUV5启动子控制;而该启动子受IPTG诱导。
查询多克隆位点请浏览http://www.iba-biotagnology.com/naps/naps_fr01_02.html
载体序列可从www.iba-bioTAGnology.com/download.html 下载
大肠杆菌载体:具有T7启动子
质粒 | Strep-tag | 6xHis -tag | HA epitope-tag | 分泌 | Tag去除 | 蛋白酶 | 抗性 | 目录号 |
pPR-IBA1 | C-端 | - | - | No | No | - | Amp | 2-1390-000 |
pPR-IBA2 | N-端 | - | - | No | No | - | Amp | 2-1391-000 |
产品 | 规格 | 目录号 |
pPR-IBA载体:上游测序引物 | 1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化 | 5-0000-111 |
pPR-IBA载体:下游测序引物 | 1nmol, 10pmol/ul, HPLC纯化 | 5-0000-112 |
pPR-IBA载体:上、下游测序引物 | 1nmol each, 10pmol/ul, HPLC纯化 | 5-0000-114 |