苯 甲苯混合物的气相色谱分析 GC2010
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仪表展览网>产品库>专用分析仪器
价格: 面议
产品型号:GC2010
品牌:2782594
公司名称:滕州中科谱分析仪器有限公司
地:山东滕州
发布时间:2018-11-30
滕州中科谱分析仪器有限公司
产品简介
苯、甲苯混合物的气相色谱分析采用毛细管分析 毛细管气相色谱经济型仪器,各种操作直观方便。 毛细管汽化室结构新颖独特完全消除进样垫影响,特别适用 程序升温分析,毛细管汽化室石英内衬管在柱箱内拆卸非常方便清洗。
产品详情

苯、甲苯混合物的气相色谱分析

 

色谱定性分析的任务是确定色谱图上每个峰代表什么组分,其依据是每个峰的保留值。因为在一定的色谱条件下,每种物质的峰都有一个确定的保留值。色谱定量分析的任务就是确定每个峰相当于组分的重量,其依据是待测组分的质量与检测器的响应信号成正比。如果待测组分含量变化不大,并已知组分的大概含量时,可采用单点校正法定量。

三、仪器及试剂

仪器:SP-2010A气相色谱仪(或其他型号)、1uL微量注射器

试剂:苯、甲苯

四、实验步骤

1.色谱条件

色谱柱子: SP-30

柱  温:900C

气化室温度:2000C

检测器(氢焰)温度:2200C

载气N2流速:25~60mL/min

H2流速:25~50mL/min

空气流速:450~550mL/min

2.保留值的测定

在上述条件下,通用微量注射器每次分别吸取苯、甲苯各1.0uL,进行气相色谱分析,记录色谱图,准确测量各组分的保留时间(tr)及峰高或峰面积。

3.样品的保留值及含量的测定

取混合样品1.0uL,在与纯试剂相同的条件下进行色谱分析,准确测量各组分的保留值及峰高或峰面积,开展定性定量分析,求出各组分的百分含量。

五、实验结果

          参数

组分

tr(cm)

H(cm)或A(cm2

定性结果

定量结果

标样

 

 

 

 

甲苯

 

 

 

 

样品

1号峰

 

 

 

 

2号峰

 

 

 

 

根据定量公式:

 

算出各组分的百分含量。

六、注意事项

1.注射器使用前应先用丙酮或无水乙醇抽洗6-8次左右,然后再用所要分析的样品抽洗6-8次左右。

2.氢气是一种危险气体,实验过程中一定要按要求规范操作,而且色谱实验室一定要有良好的通风设备。

3.氢焰检测器的温度要大于1000C,以防止水蒸气在检测器中冷凝



苯、甲苯、二甲苯分析专用气相色谱仪GC-2010的详细描述:
    温控指标:
1)柱箱:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃
2)进样器:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃
3)检测器:室温+5℃-400℃ 精度:0.1℃ 显示精度更高达 0.01℃
4)柱温箱体积: 248*248*260MM
5)程序升温阶数:五阶线性程升
6)程序升温速率:0.1℃~40℃ (0.1℃增量)
7)各阶恒温保持时间:0~9999.9min(0.1min增量)

检测器技术指标:



检测器
敏感度/灵敏度 噪音 漂移 线性 特点
FID Mf≤1×10 -11 g/s苯 ≤ 0.02mV ≤ 0.15mV/h ≥107 圆形收集极,刚玉瓷喷嘴
TCD S≥3000mV.ml/mg苯 ≤ 0.02mV ≤ 0.15mV/h ≥105 进口铼钨丝、恒流供电
ECD M≤1×10-13g/mlr-666 ≤ 0.02mV ≤ 0.15mV/h ≥104 耐高温Ni63放射源
FPD Mp≤2×10-11g/sec1605
Ms≤5×10-11g/sec噻吩
≤ 0.02mV ≤ 0.15mV/h ≥103 单火焰设计、适用于残留分析
NPD Mf≤5×10-12g/s 偶氮苯
Mf≤5×10-12g/s马拉硫磷
≤ 0.02mV ≤ 0.15mV/h ≥103 进口铷珠、适用于残留分析
注:外型尺寸: 660*460*465mm  整机重量:60 kg  输入电源:AC 220V±10%  50HZ  2KW
仪器配置


1
Gc-2010气相色谱分析仪 1台
2 检测器氢火焰(FID)检测器 1套
3 分析专用柱 1支
4 色谱工作站 1套
5 空气、氮气、氢气气源 1套
6 电脑打印机自配 1台
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