人结肠微血管内皮细胞 HCoMEC 2930

位于微脉管系统的内皮细胞在炎症发生过程中扮演了“门卫”的角色，它可以吸收循环至组织和炎症病灶的炎症因子。研究表明，肠微血管内皮细胞对脂多糖的挑衅可产生很强的免疫反应，并对内脏的炎症反应起到了关键的调节作用。在激活的微血管内皮细胞中NOS的药物抑制导致白细胞绑定的显著增加。基因表达研究显示，肠微血管内皮细胞表达生物素酶，生物素酶与生物素的循环有关。人结肠微血管内皮细胞的培养使科学家们可通过mRNA的表达和蛋白的分泌展现细胞因子谱的系统分析，并与其它内皮细胞的细胞因子谱相比较。
Sciencell研究实验室的人结肠微血管内皮细胞是从人结肠组织中分离得到的，一代冻存，冰冻运输。每管细胞密度超过5×10^5 ml。该细胞可通过vWF/Factor VIII 和CD31 (PECAM) 特异性抗体的免疫荧光鉴定以及DiI-Ac-LDL的摄取来鉴定。该细胞不含HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母菌和真菌。如采用ScienCell 实验室特制的培养基，可保证此细胞10倍增殖。

推荐培养基：内皮细胞培养基 (ECM, Cat. #1001)

货号	2930
产地	美国
缩写	HCoMEC
规格	5 x 10^5 /1ml
用途	科研
储存	液氮
运输	干冰

[1]. Ogawa, H., Rafiee, P., Heidemann, J., Fisher, P. J., Johnson, N. A., Otterson, M. F., Kalyanaraman, B., Pritchard, K. A. Jr., Binion, D. G. (2003) Mechanisms of endotoxin tolerance in human intestinal microvascular endothelial cells. J Immunol. 170(12):5956-64.
[2]. Binion, D. G., Fu, S., Ramanujam, K. S., Chai, Y. C., Dweik, R. A., Drazba, J. A., Wade, J. G., Ziats, N. P., Erzurum, S. C. and Wilson, K. T. (1998) iNOS xpression in human intestinal microvascular endothelial cells inhibits leukocyte adhesion. Am. J. Physiol. 275:G592-603.
[3]. Chi, J-T, Chang, H. Y., Haraldsen, G., Jahnsen, F. L., Troyanskaya, O. G., Chang, D. S., Wang, Z., Rockson, S. G., van de Rijn, M., Botstein, D. and Brown, P. O. (2003) Endothelial cell diversity revealed by global expression profiling. PNAS 100(19):10623-10628.