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亲水亲脂平衡HLB固相萃取柱萃取非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物.
HLB固相萃取柱亲水亲脂平衡填料由特殊的共聚合技术制备而成,含有特定比例的亲水基和疏水基:疏水性的二乙烯基苯结构保留非极性化合物,亲水性的N-乙烯基吡咯烷酮结构保留极性化合物,该填料具有良好的水润湿性,可通过水相调节亲水-亲脂平衡,从而获得理想的选择性。
HLB固相萃取柱对非极性至中等极性的酸性、中性、碱性化合物均有较好的回收率,特别适合血液、尿液和食物等复杂基质的处理。
特点 |
参数: |
通用型填料,应用范围广 |
比表面积:600 m2/g |
HLB固相萃取柱产品规格
货号 |
规格 |
包装 |
WGHLB130 |
30mg/1mL |
100支/包 |
WGHLB1100 |
100mg/1mL |
100支/包 |
WGHLB330 |
30mg/3mL |
50支/包 |
WGHLB360 |
60mg/3mL |
50支/包 |
WGHLB3200 |
200mg/3mL |
50支/包 |
WGHLB3500 |
500mg/3mL |
50支/包 |
WGHLB6150 |
150mg/6mL |
30支/包 |
WGHLB6200 |
200mg/6mL |
30支/包 |
WGHLB6500 |
500mg/6mL |
30支/包 |
WGHLB12500 |
500mg/12mL |
20支/包 |
附注:HLB固相萃取柱相当于Waters Oasis HLB。
典型应用一:蜂蜜中十五种喹诺酮药物残留的测定(GB/T 20757-2006)
萃取柱:WGHLB, 60mg/3mL
样品制备:准确称取蜂蜜试样(5.00±0.05g),置于 50 mL 具塞离心管中,加入 15 mL 0.05 mol/L 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液,于液体混匀器上快速混合 1 min,使试样完全溶解。
SPE柱活化:分别用3 mL 甲醇、3 mL 水和3 mL 磷酸盐(pH 3.0)缓冲溶液
上样:将混合液倒入下接 H2P 柱的贮液器中,溶液以≤1 mL/min 的流速通过 SPE 小柱
淋洗:依次用 5 mL 水和 5 mL 甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)洗柱,弃去全部淋出液,抽干
洗脱:用 5 mL 甲醇洗脱,收集洗脱液。于 50 ℃ 下用氮气吹干仪将洗脱液吹干,用甲醇+水(甲醇︰水=3︰7)定容至 1.0mL,过 0.45μm的滤膜到进样瓶中,供液相色谱-质谱仪测定。
其他典型应用:
牛奶和奶粉中 16 种磺胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB/T 22966-2008)
水产品中磺胺类药物残留量的测定 液相色谱法(农业部 958 号公告-12-2007)
动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 (GB/T 21317-2007)
蜂蜜中大环内酯类药物残留量测定(GB/T 23408-2009)
动物源性食品中 14 种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21312-2007)
动物源食品中氯霉素残留检测 气相色谱法(农业部 1025 号公告-21-2008)
动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱-质谱法(GB/T 21315-2007)
硝基呋喃类代谢物残留量的测定(GB/T 20752-2006,SN/T 2061-2008)
GB/T 21312-2007 动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
GB/T 21315-2007 动物源性食品中青霉素族抗生素残留量检测方法 液相色谱-质谱质谱法
GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱-质谱法
GB 29685-2013 食品安全国家标准 动物性食品中林可霉素、克林霉素和大观霉素多残留的测定气相色谱—质谱法
GB 29682-2013 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 高效液相色谱法
NY/T 2067-2011 土壤中13种磺酰脲类除草剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法
SN/T 2050-2008 进出口动物源食品中14种β-内酰胺类抗生素残留量检测方法
SN/T 2654-2010 进出口动物源性食品中吗啉胍残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
SN/T 2222-2008 进出口动物源性食品中糖皮质激素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法
- 询价产品:HLB固相萃取柱 WGHLB360
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