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研究者通过研究发现,在黑色素瘤细胞中,正常色素皮肤细胞中DNA的特定生化元件以及良性的痣细胞都是缺失的,皮肤细胞中缺少的如5-hmC的甲基化原子团是恶性黑色素瘤的关键指示剂。研究者可以在临床前试验中逆转黑色素瘤,当研究者将5-hmC形成相关的酶引入缺少生化元件的黑色素瘤细胞中时,发现黑色素瘤细胞就停止生长了。
Christine Lian博士表示,实际上修复引发癌症的DNA序列中的突变是非常困难的,但是我们可以通过潜在地修复DNA的生化元件缺失来阻止肿瘤的生长。这或许为开发治疗黑色素瘤的新疗法提供帮助。
癌症通常认为是一种遗传性疾病,其涉及长久的元件缺失,可以直接影响DNA序列,我们这项研究发现揭示了逆转DNA的异常表现,这或许成为今后癌症研究的一个重点。这项研究也为未来癌症生物学中关于5-hmC的功能性、前临床研究提供一定见解