预期应用

　　ELISA法定量测定人血清、血浆或其它相关液体中胰高血糖素(GC)含量。

　　实验原理

　　本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中GC水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GC抗原、生物素化的抗人GC抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的GC呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。

　　试剂盒组成及试剂配制

　　1. 酶联板：一块(96孔)

　　2. 标准品(冻干品)：2瓶，每瓶临用前以样品稀释液稀释至1ml，盖好后静置10分钟以上，然后反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为50ng/ml，做系列倍比稀释后，分别稀释25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56ng/ml，0.78 ng/ml，0.39 ng/ml，样品稀释液直接作为标准浓度0 ng/ml，临用前15分钟内配制。

　　如配制25 ng/ml标准品：取0.5ml 50ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。

　　3. 样品稀释液：1×20ml/瓶。

　　4. 检测稀释液A：1×10ml/瓶。

　　5. 检测稀释液B：1×10ml/瓶。

　　6. 检测溶液A：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液A1:100稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100ul)，实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。

　　7. 检测溶液B：1×120ul/瓶(1:100)临用前以检测稀释液B 1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。

　　8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

　　9. 浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

　　10. 终止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

　　标本的采集及保存

　　1. 细胞培养物上清：请离心后收集上清，并将标本保存于-20℃，且应避免反复冻融。

　　2. 血清：标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 xg离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

　　3. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 xg离心15分钟，或将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。

　　注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

　　操作步骤

　　实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。

　　1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。

　　为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

　　2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液100ul(取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制)，37℃,60分钟。

　　3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

　　4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100ul，37℃，60分钟。

　　5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。

　　6. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色(30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止)。

　　7. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应(此时蓝色立转黄色)。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

　　8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

　　注：

　　1. 每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2NH2SO4。测量时先用此孔调OD值至零。

　　2. 为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

　　3. 未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用。请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。

　　4. 建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。

　　洗板方法

　　手工洗板方法：吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。

　　自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

　　特异性

　　本试剂盒可同时检测重组或天然的人GC，且与其它相关蛋白无交叉反应。

　　计算

　　以标准物的浓度为横坐标(对数坐标)，OD值为纵坐标(普通坐标)，在半对数坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。

　　注意事项

　　1. 洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。

　　2. 一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

　　3. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。

　　4. 如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。

　　5. 在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。

　　6. 底物请避光保存。

　　检测范围：

　　0.39 ng/ml - 25 ng/ml

　　说明

　　1. 试剂盒保存：-20℃(较长时间不用时);2-8℃(频繁使用时)。

　　2. 有效期：6个月

　　3. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。

　　4. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。

　　5. 中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。