紫外可见分光光度计 原理
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱，反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合其它手段进行定性分析。
根据Lambert-Beer定律：A=εbc，（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，为液池厚度，c为溶液浓度）可以对溶液进行定量分析。

你可以用 紫外可见分光光度计 测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。

配制溶液－在光谱检测项下进行－调整检测光谱范围及速度－－扫描光谱图－－吸光度最大处对应波长为最大吸收波长，吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。 

紫外可见分光光度计原理
UV765 紫外可见分光光度计 操纵规程

一、开机

开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。

二、使用

自检结束后（7个项目均出现OK字样），仪器进进主菜单，屏幕显示如下七个功能项：1.光度丈量；2.光谱丈量；3.定量丈量；4.动力学丈量；5.数据处理；6.多波长测定；7.系统状态设定。仪器经30min热稳定后，就可以进进正常丈量。

1.光度丈量   测定一定波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)

在主菜单中选中[光度丈量]项后，按[ENTER]键进进此功能块 → 按[GOTO WL]键进进波长设置用数字键输进你所需的波长值→ 按[ENTER]键确认→ 屏幕提示：请稍等……，仪器自动将波长移动到你所需测定的波长值→ 按[F1]键，选择测定透光率（T％）或吸光度值(A) → 打开样品室盖，将空缺溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位，关上样品室盖→ 按[F3]键，仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空缺溶液），屏幕上显示Cell=R → 按[AUTO ZERO]键，仪器自动对空缺溶液调零。屏幕提示：请稍等…… → 按[F2]键，比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[F4]键丈量T％或A值

丈量完成后

1）打印输出数据，按[START/STOP]键

2）返回主菜单，按[MODE]键

2. 光谱丈量  波长扫描或光谱扫描，可直接测定一段波长范围内的光谱图和峰值谷值数据
紫外可见分光光度计原理

在主菜单中选中[光谱丈量]项后，按[ENTER]键进进此功能块 → 根据需要设定丈量模式、扫描范围、记录范围、扫描速度、采样间隔、扫描次数、显示模式各参数。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行，进行参数的修改，并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖，将空缺溶液和待测样品分布放置比色皿架R位和S1位，关上样品室盖→ 按[F3]键，仪器自动将比色皿架R位置移动到光路中（即空缺溶液），屏幕上显示Cell=R → 按[F1]键进行基线校正。屏幕提示：基线校正…… → 按[F2]键，比色皿架移动到S1位 (待测样品),屏幕上显示Cell=S1 → 按[START/STOP]键开始光谱扫描 → 屏幕显示扫描图谱

扫描结束后

1） 打印结果谱图，按[F4]键

2） 直接读取峰谷值，按[F2]键，屏幕显示“请输进峰/谷检测灵敏度”（默认值为3），按[ENTER]键确认

3） 存储图谱，获取整个波长范围内的数据，按[F3]键，用[→]、[←]方向键选择10个数字和26个字母组成文件名，按[ENTER]键确认，按[F4]存储，按1－8数字键确定文件序列号

4） 修改谱图坐标范围，按[F1]键。修改完毕后，按[START/STOP]键确认后，谱图将按新设定坐标被刷新

5） 返回上一级菜单，按[MODE]键

3. 定量测定  建立浓度曲线，直接测定样品的浓度

主菜单中选中[定量测定]项后，按[ENTER]键进进此功能块 → 根据需要设定丈量波长、丈量单位、丈量方法各参数。按[→]、[←]、[↑]、[↓]方向键到达设定行，进行参数的修改，并按[ENTER]键确认

3.1 K系数法 已知斜率k和截距b，测出样品的吸光度值后待进公式就可算出浓度值

在丈量方法中选择K系数法，并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键，将k值和b值输进，按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放进空缺样品，关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将样品放进比色皿架中 → 按[START/STOP]键进进数据丈量界面→ 按[F2]键移动比色皿架，使被测样品处于光路中 →  按[START/STOP]键丈量

3.2单点标定法 丈量一个标准样品的吸光度与坐标零点建立工作曲线，测定未知样品浓度

在丈量方法中选择单点标定法，并按[ENTER]键确认 → 按[F2]键修改单点 → 按数字键输进标准样品的浓度值 → 按[ENTER]键 → 打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放进空缺样品，关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 将空缺样品换成标准样品→  按[START/STOP]键丈量标样的吸光度并显示 → 将样品放进比色皿架中 → 按[START/STOP]键进进样品丈量界面 → 按[F2]键移动比色皿架，使被测样品处于光路中 →  按[START/STOP]键丈量

3.3多点标定法 丈量已知浓度的一系列标准样品吸光度，建立工作曲线来测定未知浓度

在丈量方法中选择多点标定法，并按[ENTER]键确认 → 打开样品室盖，在当前光路的比色皿架位中放进空缺样品，关上样品室盖 → 按[AUTO ZERO]键调零 → 按[F2]键重新标定 → 按数字键输进标准样品数 → 按[ENTER]键确认 → 将标准样品依次放进比色皿架R、S1、S2位……关上样品室盖 → 按[F3]移动比色皿架R位到光路 → 按[ENTER]键确认 → 按数字键输进标样浓度值，按[ENTER]键确认 → 按[START/STOP]键丈量标样的吸光度→ 按[ENTER]键确认 → 按[F2]键移样品位S1到光路，同样的方法丈量所有标样的吸光度 → 按[F1]键天生方程曲线，显示该曲线的斜率k、截距b、相关系数R → 按[MODE]键返回定量丈量菜单  → 按[START/STOP]键进进数据丈量菜单  → 放进样品 →按[F2]键移动比色皿架，使被测样品处于光路中 →  按[START/STOP]键丈量

6.多波长测定  同时测定几个波长下的透光率（T％）或吸光度值(A)

主菜单中选中[多波长测定]项后，按[ENTER]键进进此功能块 → 按[F3]键设定丈量波长数目和样品池个数，按[ENTER]键确定 → 按数字键输进相应波长值 → 打开样品室盖，将空缺溶液和待测样品分布放置比色皿架R、S1、S2位……，关上样品室盖 → 按[START/STOP]键开始丈量

丈量完成后

1）打印输出数据，按[F4]键

2）返回主菜单，按[MODE]键

紫外可见分光光度计原理
三、关机

将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放进样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到治理老师认可方可离开。 

留意事项：

1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。
3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。

4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放进样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到治理老师认可方可离开。

题目处理：
1、假如仪器不能初始化，关机重启；如不成功，请向治理老师反映。
2、假如吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、丈量时是否调零（如被误操纵，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品预备是否有误（如有误，重新预备样品）。  

紫外可见分光光度计原理
UV-1102紫外可见分光光度计操纵规程

一、开机

开机前将样品室内的干燥剂取出，确认电源是否连接。打开仪器电源开关，等待仪器自检通过，自检过程中禁止打开样品室。

二、使用
仪器自检结束后（7个自检项目均出现OK字样），按[MAIN MENU]键（主菜单），屏幕显示如下5个功能项： 1. Phtometry（定量运算）；2.Wavelength Scan（波长扫描模式）；3.Time Scan（时间曲线扫描）；4.System（系统校正）；5.Data display（光度直接丈量模式）。按相应选项前的数字键，即可进进该选项的下一级子菜单。

1. Phtometry（定量运算）

1）按[MAIN MENU]键，再按数字[1]键进进Phtometry子菜单下，选中对应的数字来选择所需的测定方式：①%T/ABS（透过率/吸光度测定模式）；②Ratio（比例测定模式）；③Concentration （浓度测定模式或标准曲线模式）；

2）按数字[1]键进进%T/ABS（透过率/吸光度测定）子菜单，选中对应的数字键来设定测定条件：①NUM WL(设定测试波长的数目，最多可设定6个不同波长)；②WL Setting（设定测试波长具体数值）③Data Mode(选择测定吸光度或透光率)，设定完毕后点击[Enter]键确定，所有项目设定完毕后按数字[0] 键确定，等待仪器调整至预备状态，此时屏幕上出现AUTOZERO，将盛有空缺溶液的比色皿放进样品室中，按[Start/Stop] 键进行零点的自动调整，自动调零完成后，将样品置于光路中，再按[Start/Stop] 键进行丈量，仪器的显示屏自动给出对应波长的数值。

3）按数字[3]键进进③Concentration （浓度测定模式或标准曲线模式），选中对应的数字来设定条件（波长数目，波长数值，标准溶液数目及浓度），设定完毕后点击[Enter]键确定，所有项目设定完毕后按数字[0]键确定，等待仪器调整至预备状态，此时屏幕上出现AUTOZERO，将盛有空缺溶液的比色皿放进样品室中，按[Start/Stop] 键进行零点的自动调整，自动调零完成后，将标准溶液置于光路中，按照浓度从低到高顺序依次按[Start/Stop] 键进行丈量，丈量完毕后仪器将自动给出标准曲线，标准曲线下方有三项供选择：①Process(更改标准曲线的坐标和观察浓度回回曲线的数据)；②Measure（直接进进样品的丈量）；③Print(打印浓度回回曲线谱图和数据)，选中对应的数字就可执行相应的功能。
 4）假如希看返回上一级菜单，按[CLEAR RETURN] 键返回，返回主菜单直接按[MAIN MENU]键。
2. Wavelength Scan（波长扫描模式）

1）参数修改：按[MAIN MENU]键，再按数字[2]键进进②Wavelength Scan（波长扫描模式）子菜单下，选中对应的数字来选择所需修改的内容， 修改扫描的起始波长，丈量模式，图谱坐标的上下限，扫描速度等等。修改完毕按数字[0]键确定。

2）波长扫描：分别将两个比色皿装上空缺溶液和样品溶液，放进比色槽中，按[Start/Stop]键进行谱图扫描（如想终止扫描再次按按[Start/Stop]键），待仪器自动进行基线校正，提示拉进样品自动测试，测试完毕后有扫描图谱出现，下方有相应的数据处理选项①Process②Baseline③Print；

3）数据处理：按数字[1]键进进①Process（数据处理），可以读峰谷值，修改坐标，显示所有数据，求一阶倒数等等功能。

3.Time Scan（时间曲线扫描）同上（二）操纵。

4.System（系统校正），一般不做。

5.Data display（光度直接丈量模式）同上（二）操纵。

三、 关机

将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净；关电源将干燥剂放进样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到治理老师认可方可离开。

留意事项：

1.开机前将样品室内的干燥剂取出，仪器自检过程中禁止打开样品室盖。
2.比色皿内溶液以皿高的2/3～4/5为宜，不可过满以防液体溢出腐蚀仪器。测定时应保持比色皿清洁，池壁上液滴应用擦镜纸擦干，切勿用手捏透光面。测定紫外波长时，需选用石英比色皿。
3.测定时，禁止将试剂或液体物质放在仪器的表面上，如有溶液溢出或其它原因将样品槽弄脏，要尽可能及时清理干净。

4.实验结束后将比色皿中的溶液倒尽，然后用蒸馏水或有机溶剂冲洗比色皿至干净，倒立晾干。关电源将干燥剂放进样品室内，盖上防尘罩，做好使用登记，得到治理老师认可方可离开。

题目处理：
1、假如仪器不能初始化，关机重启；如不成功，请向治理老师反映。
2、假如吸收值异常，依次检查：波长设置是否正确（重新调整波长，并重新调零）、丈量时是否调零（如被误操纵，重新调零）、比色皿是否用错（测定紫外波段时，要用石英比色皿）、样品预备是否有误（如有误，重新预备样品）。