雷勃mk3酶标仪安装及使用步骤

　　安装及连接酶标仪安装时仅需安装滤光片轮和灯泡。用2mm内六角扳手拧松酶标仪外盖板的左右侧两个螺钉,翻开酶标仪盖板，在内部左侧有安装灯泡的底座，安装时只需将灯泡底部两根金属柱子插入灯泡底座后,应将灯泡外周荧光壁凸点与底座凹点吻合良好,并将灯泡推到底对齐，以便所有的光束全部通过检测孔，否则，开机做标本时,LCD会报警提示光源弱,或提示找不到光源。注意安装灯泡时，手指不要触摸灯泡荧光内壁，否则会污染灯泡的荧光内壁，导致光反射时光源减弱

　　安装滤光片轮。打开滤光片轮盒,取出滤光片轮,检查滤光片轮是否所有滤光片都清洁无污染。若有尘埃可用洗耳球打气吹除污染物。然后再将轮子插入滤光片轮插座。注意,带齿缘的一侧朝向仪器的后部。因滤光片轮粘附有磁铁,

　　滤光片轮插入位置正确时,会感有吸引力将滤光片轮吸下去。如果滤光片轮插入位置不正确时,会感有推斥力阻止滤光片轮放下去,即使放下去了,主机LCD会提示“找不到滤光片轮”。另滤光片轮插座内有一个磁性机锁会自动将轮子锁在正确位置,同时,光学滤光片定位感应器在检测中会确认是否使用正确的滤光片。酶标仪后部有RS—232

　　中央主计算机接口和标识符,用来外接主计算机。还有外置打印机的接口和标识符。由Labsystem公司生产的MK2/MK3型酶标仪具有直接打印测量结果的功能,但由于其内置打印机不能完全满足客户的打印要求,因此目前该公司出厂的仪器均配有外接打印机。安装时请将打印机的墨头,电源线,数据传输线等装好。将打印机接口与酶标仪并行接口正确连接。即将酶标仪的7.中心联接口接主计算机,

　　LAB 酶标仪内置菜单设定与程序编辑

　　酶标仪在开机测试标本之前应先开酶标仪,当LCD显示“准备测量”后,再开打印机，以防主机程序丢失。当开机自检完毕LCD显示时间后按转换键,按输入键,通过丨/丨翻页键找到2.临界值,按输入键,等自检完毕后,就进入到临界值测试模块中去了,再按测量模式，LCD会显示单波长、双波长、双时法、酶标动力学、多波长、计算机控制。一般选择单波长或双波长,这一点依据试剂盒说明书而定。如果选择双波长测定,按输入键后,

　　LCD会显示双波长的1滤光片波长,(405,450,492,630)输入的数字必须是这其中四个数值,否则视作无效。输入滤光片波长数值时请参考试剂盒说明书关于滤光片波长要求范围而定。输入数字后请按输入键，然后LCD会提示2，滤光片波长同样也必须输入以上四个波长数字，然后按输入键后LCD会提示空白种类。一般选择单孔试剂空白，按输入键;可选择每板都带空白，按输入键;空白孔几个，输入对照孔数字，按输入键;然后输入空白孔位置，如A1、A2孔后可按输入键，此时LCD会显示临界值，测试模式程序编辑完毕。显示时间后按存贮键，输入编辑程序号码1或2……，再按二次输入键。

　　接着按计算模式选择4.临界值，按输入键，然后LCD提示输入计算公式，按输入键时再按输入键后，LCD一片空白，可输入2.1×N或0.105或(N+P)/2这三个式。下面略述公式使用前提。

　　当阴性OD值N>0.05时，请输入2.1×N这个公式。当阴性OD值N<0.05时，请输入2.1×N和0.105这二个公式。这二个公式仅适用于表面抗原HBsAg、表面抗体HBsAb、抗原HBeAg;(N+P)/2这个公式适用于E抗体HBeAb、核心抗体。输入公式后按输入键。如果是输入2.1×N这个公式，上一步换输入键后会问N阴性对照孔数几个、输入对照孔数后，按输入键，然后LCD会显示灰区0.000，即弱阳性范围，按输入键即可;如果是输入0.105这个公式，按输入键后，LCD不会问N阴性对照数/P阴性对照数，因为0.105这个公式中不含N或P。如果输入(N+P)/2这个公式，按输入键后LCD会问几个阴性对照数、阴性对照孔位置、几个阳性对照数、阳性对照孔位置，弱阳性范围0.000，按输入键即可。对于淋病、艾滋、梅毒等测试标本公式随试剂盒内说明书而定。表面抗原、表面抗体、E抗原均采用“+>-”正向判读，即显色为阳性，不显色为阴性。而对于E抗体或核心抗体却采用“->+”反向判读，即显色为阴性，不显色为阳性。对于淋病、艾滋、梅毒判读方法等标本测试都采用正向判读。有特殊强调的请按试剂盒说明书而定。

　　上步设定完毕按输入键后,LCD会显示计算机模式编辑程序完毕，然后按贮存键输入编辑程序号码。按输入键两次后会看到LCD上有字幕闪动：正在存贮数据,方可证明数据或程序已贮存了，否则重按贮存键重复以上动作。然后按菜单键↑/↓找到9酶标板振荡，按输入键，按输入键，可按贮存键输入贮存号码，再按输入键。注意一套程序必须要按3次贮存，如编辑第一套公式，测量模式编辑完毕后按贮存键，输入编辑程序号码按输入键，即可。

　　第四步，菜单设定。开机自检进入临界值状态后，按菜单键，LCD会显示通讯格式。按↑/↓翻页键可见2.酶标板移动3.程序打印4.内置打印机设定5.整板统计分析6.滤光片程序设定7.时钟设置8.打印间隔9.振荡10.模块设定。对于1、3、5、10不去理它，而对于2，一般设定为酶标板扫描方式。具体操作投定方法：通过↑/↓翻页键，找到‘2.酶标板移动’，按输入键，‘1.扫描方式，2.步进方式’，找到扫描方式按输入键。同理4.内置打印机设定要关闭，否则不打印结果。注LAB酶标仪都采用外置打印机打印而内置打印机关闭。

　　、滤光片序设定，一共是4块滤光片，第一块是405，第二块是450，第三块滤光片是492，第四块滤光片是630，滤光片是固定的，不可以随便改变波长数值，也不可以随便改变其滤光片顺序。否则测试结果要么是“提示找不到滤光片”，要么是“测试结果不准确”，乱七八糟，如负值等。7、时钟设置可设定年/月/日/星期/时/分。注意设定年的数值输入。0即表示2000年;输入1即表示2001年;如果输入98即表示1998;即输入

　　小于50数值即表示20**年，输入大于50的数值即表示19**年。8、打印间隔是打印报告时行与行、格与格之间有空隔、随打印报告纸张大小而定。9、振荡是编辑每套程序时设定过，不去理它。建议用户安装、使用、操作仪器时，请详细阅读LAB酶标仪中文说明书。对于程序编辑说明书有详细说明，对于肿瘤标志物测试CA试剂均采用曲线定量法，编辑程序类似。