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原料名称: 潜在危害: | |||||
编号 | 评估内容 | 等级评分 | |||
高 | 中 | 低 | 不会发生 | ||
A | 潜在危害达到不可接受水平的频率 | 3 | 2 | 1 | 0 |
B | 如不被控制则造成危害的严重性 | 3 | 2 | 1 | |
C | 供应商的不稳定性 | 3 | 2 | 1 | |
D | 法规要求的严格性 | 3 | 2 | 1 | |
| 高(3分) | 中(2分) | 低(1分) | 不会发生(0分) |
A | 时有发生,(如1年内多于2次) | 极少发生,(如1年内少于2次) | 过往记录从未发生 | 原料加工的整个环境不会带入评估的危害 |
B | 有可能致命,如金属残片 | 有可能致病(如抗生素低量残留) | 一般性反感(如毛发等异物) | |
C | 作坊式传统工厂或工厂资讯不全 | 无体系或CIQ认证,但经过企业认可的具一定规模的工厂 | 已通过质量体系要求或CIQ注册的厂商及原料 | |
D | 国际贸易中有明确的限制进出口要求或国家强制性标准规定 | 有国标、行标或地方法规要求 | 无明确的要求 | |
原料名称 | 供应商名称 | 危害评分项目 | 危害评估分值 | 原料验收方式 | 供应商考察频率指引 | |
现场检查 | 检测或验证频率 | |||||
| | | <6 | 1.来货现场核对供应商、生产厂、标识情况、保质期、包装完好及洁净情况。 | 凭供应商自检单即可 | 不安排 |
| | | 6--12 | 1. 来货现场核对供应商,生产厂,标识情况,保质期,包装完好及洁净情况;2.0 现场开箱外观及感观简单确认收货。 | 1.供应商自检单;2. 对应项目不少于4次验证/年 | 1次/2年 |
| | | 12--18 | 1.来货现场核对供应商、生产厂、标识情况、保质期、包装完好及洁净情况;2. 现场开箱外观及感观;3.随机抽样检测 | 1.供应商自检单;2.判定为CCP的项目按HACCP计划执行;3.非CCP项目由公司实验室或车间抽样验证检测(1样/批);4. 对应项目由权威实验室不少于1次验证/年 | 不少于1次/1年 |
| | | 18--36 | 1.来货现场核对供应商,生产厂,标识情况,保质期,包装完好及洁净情况;2.现场开箱外观及感观;3.按AQL正常检验一次方案 抽样检测 | 1. 供应商自检单;2. 判定为CCP的项目按HACCP计划执行;3. 非CCP项目由公司实验室或车间抽样验证检测(AQL正常方案); 4. 对应项目由权威实验室不少于2次验证/年 | 不少于2次/1年 |
| | | >36 | 1.来货现场核对供应商,生产厂,标识情况,保质期,包装完好及洁净情况;2. 现场开箱外观及感观;3.按AQL加加严检验一次方案 抽样检测 | 1. 供应商自检单;2. 判定为CCP的项目按HACCP计划执行;3. 非CCP项目由公司实验室或车间抽样验证检测(AQL加严方案);4. 对应项目由权威实验室不少于2次验证/年 | 1. 随时考察,要求立即整改;2.同时寻找新的供应商。 |
标题: | 原 料 危 害 量 化 评 估 (摘 录) | ||
文件号 | 生效日期 | 版本号 | 页数 |
SZAF--RMHA-001 | 2007年5月15日 | A7 | 1of / 34 |
(1) 原料名称 | (2) 可能存在的潜在危害 | (3) 潜在的危害是否显著 | (4) 对3栏做出判断的依据 | (5) 有何预防措施预防此危害 | (6) 原料判断树 | (7) 此步骤是否关键控制点 | 备注 (危害评分) | 2003年危害分析 | |||||
| | (是/否) | | | Q1 Q2Q3 | (是/否) | 总分 | A | B | C | D | 评分 | CCP判定 |
(1) 急冻虾仁 (产地北海) 贮存于-18℃ | 生物的:金色葡萄球菌及大肠杆菌、弧菌属致病菌 | 是 | 虾类产品易带入海洋弧菌属细菌,同时在捕捞及原料加工过程中可能带入其它致病菌 | 采购自认可供应商;后段有加热处理或客户按指引进行加热食用。 | Y Y N | 否 | 12 | 2 | 2 | 1 | 3 | 12 | 否 |
评分依据: | | 年内有一次检出超标 | 可能致病 | CIQ注册企业 | 国外有限制性进口要求 | | | ||||||
化学的:亚硫酸盐 | 否 | 渔民在捕捞虾仁后为防止黑头可能添加或在后加工过程中交叉污染到亚硫酸盐,可能引至部分敏感人士产生过敏反应;考虑到采购自认可供应商;每年验证检测亚硫酸盐含量均为合格 | | | | 6 | 1 | 2 | 1 | 3 | 12 | 是 | |
评分依据: | | 年内无检出超标 | 可能致病 | CIQ注册企业 | 国外有限制性进口要求 | | | ||||||
化学的:海产毒素及组胺 | 否 | 按HACCP指南,天然海捕虾不可能 | | | | 0 | 0 | 3 | 1 | 3 | 0 | 否 | |
评分依据: | | 不可能发生 | 可能致病 | CIQ注册企业 | 国外有限制性进口要求 | | | ||||||
化学的:抗生素残留如氯霉素,硝基呋喃等 | 否 | 在捕捞或原料加工过程中如渔民或员工用药控制不当,可能产生抗生素等残留,影响健康。考虑到全部天然海捕;采购自认可供应商;每年验证检测氯霉素等含量均控制在出口国要求以下 | | | 评分依据: | 6 | 1 | 2 | 1 | 3 | 24 | 是 | |
| 年内无检出超标 | 可能致病 | CIQ注册企业 | 国外有限制性进口要求 | | | |||||||
化学的:重金属 | 否 | 捕捞至无污染海域,不可能发生(北部湾) | | | | 0 | 0 | 2 | 1 | 3 | 0 | 否 | |
评分依据: | | 从无检出,不可能发生 | 可能致命 | CIQ注册企业 | 国外有限制性进口要求 | | | ||||||
物理的:虾须壳及毛发等残留 | 否 | 通过后段SSOP控制 | | | | 3 | 3 | 1 | 1 | 1 | 6 | 否 | |
评分依据: | | 经常检出 | 一般性反感 | CIQ注册企业 | 无明确要求 | | | ||||||
说明: 1. 在深圳淘大实际应用中,评分依据并不出现在表格中 。此表做为例样演示。 2. 在2007年重新评估中,来自于广西北海的急冻虾仁原料抗生素控制从CCP中消失。而来自广东阳江的急冻虾仁因在日常检测中有两次阳性记录,危害评分为18。进入判断树后确定为CCP。因此来自不同供应商的同样原料其考察周期和监管力度并不相同,此点将在下章讨论。 3. 在A项中,0分机制的引入十分重要,否则可能导致CCP误判,从而浪费管理资源。但同时必须注意,0分项目必须有明确的技术支持,不得随意滥用。 4. 2003年时该供应商未建立良好的管理体系,且未经CIQ注册。该企业于2005年取得出口食品企业卫生注册。 |