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项目 | 描述内容 |
产品名称 | 蚂蚁胶囊 |
产品特性 | 胶囊剂、水分≤8% |
原料 | 拟黑多刺蚁、西洋参 |
辅料 | 非受限辅料:空心胶囊 |
受限辅料:无 | |
食用方法 | 每日2~3次,每次2粒 |
保 质 期 | 24个月,阴凉干燥处保存 |
包装方式 | 内包装为空心胶囊填充,外包装PVC铝塑包装、纸盒和纸箱 |
销售方式 | 批发、零售、直销 |
特殊的分销方式 | 无 |
保健功能 | 抗疲劳 |
适宜人群 | 易疲劳者 |
不适宜人群 | 孕妇及哺乳期妇女、婴幼儿、少年儿童 |
注意事项 | 本品不能代替药物 |
运输、储存 | 运输工具应干燥、清洁、卫生 阴凉干燥,通风良好,无其他污染物 |
分析 项目 | 本工序被引入、增加 或受控的潜在危害 | 危害是否显著 | 对第三栏的判断依据 | 如何控制 | 是否为CCP | ||
原料验收 | 蚂蚁粉验收 | 生物危害:致病菌、霉菌污染 | 是 | 原料引入,运输、贮存过程污染 | 选择合格的供方;验收检验合格证明;质量检验;拒收不合格的原料 | 是 | |
化学危害:药残 | 否 | 对养殖有要求 | | ||||
物理危害:杂质 | 否 | 挑选、超微粉碎 | | ||||
空心胶囊 验收 | 生物危害: | 致病菌 | 是 | 供方生产和运输过程污染 | 选择合格的供方; | 是 | |
疫病 | 是 | 空心胶囊原料为动物制明胶,可能有疯牛病污染 | 供方产品原料来自非疫区的证明 | ||||
化学危害:色素 | 是 | 色素直接入口防止误用非食品级 | 验收食品级检验合格证明;拒收不合格的原料 | ||||
物理危害:无 | 否 | | | ||||
中药提取粉验收 | 生物危害:致病菌、霉菌 | 否 | 喷雾干燥工艺制备 长期合作供方,有药品生产资质,每批有合格的检验报告、中药材采购记录和报告 | 验收供方检验合格证明;拒收不合格的原料 | 否 | ||
化学危害:农残、重金属 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
蚂蚁粉、提取粉、空心胶囊贮存 | 生物危害:霉菌 | 否 | 仓库有除湿和空调系统,保证满足储存条件并定期复检。 由SSOP控制 | | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
称量领料 | 生物危害:致病菌、霉菌污染 | 是 | 外包装污染内容物,人、设备及不洁空气污染 称量不准导致配方改变 由SSOP控制 | 10级洁净厂房的卫生管理制度 计量工具定期校准和检定,双人复核 | 否 | ||
化学危害:配方改变 | 是 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
粉碎过筛 | 生物危害:细菌、霉菌 | 否 | 由SSOP控制 | 生产环境10万级洁净厂房 每批生产后检查筛网,如破损则重筛 | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:杂质 | 是 | ||||||
混合 | 生物危害:细菌、霉菌污染 | 否 | 由SSOP控制 | 生产环境为10万级洁净厂房 | 是 | ||
化学危害:配方改变 | 是 | 混合不匀配方改变 | 混合时间 | ||||
物理危害:无 | 否 | 由SSOP控制 | | ||||
制粒 | 生物危害:细菌、霉菌污染 | 否 | 由SSOP控制 | 生产环境10万级洁净厂房 | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
分析 项目 | 本工序被引入、增加 或受控的潜在危害 | 危害是否显著 | 对第三栏的判断依据 | 如何控制 | 是否为CCP | ||
干燥 | 生物危害:细菌、霉菌繁殖 | 是 | 水分超标导致保质期缩短 | 温度、时间 | 是 | ||
化学危害:无 | 否 | 由SSOP控制 | | ||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
总混 | 生物危害:细菌、霉菌 | 否 | 由SSOP控制 车间在生产前进行清场,避免外来物污染。原料外包装进入车间前在外清室清理干净 | 生产环境10万级洁净厂房 | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:杂质混入 | 否 | ||||||
胶囊填充 | 生物危害:细菌、霉菌污染 | 否 | 装量差异检查 由SSOP控制 | 生产环境10万级洁净厂房 | 否 | ||
化学危害:装量不准 | 否 | ||||||
物理危害:杂质 | 否 | ||||||
抛光 | 生物危害:细菌、霉菌污染 | 否 | 由SSOP控制 | 生产环境10万级洁净厂房 | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
铝塑包装 | 生物危害:细菌、霉菌污染 | 否 | 由SSOP控制 | 生产环境10万级洁净厂房 | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
检板 | 生物危害:细菌、霉菌 | 是 | 铝塑包装不严、产品受侵入污染 由SSOP控制 | 挑出压板不严密和铝箔划破的产品,进入不合格品处理程序 逐个检查 | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:杂质 | 是 | ||||||
外包装 | 生物危害:无 | 否 | 由SSOP控制 | | 否 | ||
化学危害:无 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 | ||||||
成品入库 | 生物危害:无 | 否 | 仓库有除湿和空调系统,保证满足产品储存件 由SSOP控制 | | 否 | ||
化学危害:微生物繁殖 | 否 | ||||||
物理危害:无 | 否 |
CCP (1) | 显著危害 (2) | 关键限值 (3) | 监控 | 纠偏行动 (8) | 验证 (9) | 记录 (10) | |||
对象 (4) | 方法 (5) | 频率 (6) | 人员 (7) | ||||||
蚂蚁粉验收 CCP1 | 致病菌、霉菌 | 原料检验合格 致病菌不得检出 霉菌总数<80cfu/g | 原料检验报告 | 目视 | 批 | 采购人员、 入厂检验员 | 拒收不合格原料 | 核查相关记录,对合格供方定期进行评价,每批入厂抽检。 | 检验报告 |
空心胶囊 验收 CCP2 | 致病菌 | 供方合格证明 | 原料检验报告 | 目视 | 批 | 采购人员、 入厂检验员 | 拒收不合格原料 | 核查相关记录,对合格供方定期进行评价 | 检查报告 |
疫病 | 供方产品原料来自非疫区的证明 | 证明 | 目视 | 供方评价 | |||||
色素 | 食品级 | 原料检验报告 | 目视 | 批 | |||||
混合 CCP3 | 配方改变 | CL值: 混合时间:2min | 混合时间 | 控制板的 屏幕显示 | 批 | 混合操作工 | 查清原因,做出处理,将未达到工艺要求的产品隔离、评估,不合格品处理程序 | 质量管理部QA每批次验证,HACCP小组不定期核查 | 混合操作记录 |
干燥 CCP4 | 致病菌、霉菌 | CL值: 干燥温度:75—81℃ 干燥时间:200min | 干燥温度时间 | 控制板的 屏幕显示 | 箱 | 干燥操作工 | 查清原因,做出处理,将未达到工艺要求的产品隔离、评估,不合格品处理程序 | 质量管理部检验员每箱验证,HACCP小组不定期核查 | 干燥操作记录 水分检验记录 |