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药品稳定性试验箱
简介:
采用平衡调温调湿方式,选用原装进口全封闭工业压缩机、进口湿度传感器、进口触摸屏程序控制器(99-99段)P型、LHH系列药品稳定性试验箱具有稳定、安全可靠的性能。自带定时功能,并配置了25mm测试孔和记录仪。
药品稳定性试验箱产品特点:
1.内胆采用304不锈钢材料,四角半圆弧,无污染源,易清洁。
2.采用合理的风道设计和进口风机,确保工作室的温度和湿度的均匀性。
3.进口全封闭工业压缩机和R404A环保制冷剂。
4.进口湿度传感器:灵敏度高,年漂移低。
5.进口触摸屏程序温湿度控制器:感应块、误差小。(带P型号)
6.药品箱都已配记录仪(数据打印)、USB接口(数据备份)和左侧25mm测试孔。
药品稳定性试验箱技术参数:
型 号
药品稳定性试验箱LHH系列
LHH-150SD
LHH-250SD
LHH-500SD
LHH-800SD
LHH-1000SD
电源电压
AC 220V 50Hz
380V 50Hz
控温范围
0℃~65℃/10℃~65℃ (标准)
控温波动
±0.5℃
控湿范围
20~95%RH
湿度偏差
±3%RH
光照范围
N/C
紫外辐照度范围(UVA)
N/C
辐射强度监测光谱范围
N/C
内胆尺寸(mm)
500x505x700
550x520x900
720x660x1080
900x660x1440
900x700x1640
外形尺寸(mm)
660x700x1475
720x720x1675
900x860x1880
1400x880x1700
1440x920x1900
载物托架
(标配)
3块
4块
*安全保证:独立限温控制系统(双重保护),压缩机过热、超压和过载、缺水保护。
*设备使用条件:环境温度5-35℃。(订购产品时,如需要温度0℃~65 ℃下单请注明。)
*SD、GSD系列为可程式液晶控制器。药品稳定性试验箱
SDP、GSP系列为可程式触摸屏控制器。
满足ICH2003 Q1A(2)指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件:
1.加速试验:40℃±2℃/75%RH±5%RH
2.中间条件:30℃±2℃/65%RH±5%RH
3.长期试验:25℃±2℃/60%RH±5%RH 或 30℃±2℃/65%RH±5%RH
执行标准:2005版药典药物稳定性试验指导原则和GB 10586-2006
售后服务
非人为因素损坏,正常使用情况下,保修一年,终身维护
联系方式:
QQ: MSN:
- 询价产品:药品稳定性试验箱 LHH-150SD
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