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目录号
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CC-Y1554 |
细胞英文(简称) |
3AO |
细胞名称 |
3AO;人卵巢癌细胞 |
背景资料 |
收到细胞,请查看瓶子是否有破裂,培养基是否漏出,是否浑浊,如有请尽快和我们联系。如包装完好,取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,在显微镜下观察细胞形态是否正常,细胞的贴壁情况以及细胞密度,然后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置2-3小时,以稳定细胞状态。 |
细胞来源 |
ATCC |
代次 |
P3 |
规格 |
T25 |
细胞数 |
1x10^6 cells |
价格 |
电议 |
生物安全级别 |
2 |
组织来源 |
卵巢 |
细胞形态 |
贴壁 |
细胞活力 |
95%(Viability by Trypan Blue Exclusion) |
细胞检测 |
细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌 |
培养条件 |
DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2 |
传代方法 |
建议1:2-1:3 两天换液一次 |
冻存条件 |
90%FBS+10%DMSO |
1. 冷冻管应如何解冻?
答:取出冷冻管后, 须立即放入37 ℃水槽中快速解冻, 轻摇冷冻管使其在1 分钟内全部融化, 并注意水面不可超过冷冻管盖沿, 否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时, 必须注意安全, 预防冷冻管之爆裂。
2. 细胞冷冻管解冻培养时, 是否应马上去除DMSO?
答:除少数特别注明对DMSO 敏感之细胞外, 绝大部分细胞株(包括悬浮性细胞), 在解冻之后, 应直接放入含有10-15ml新鲜培养基之培养角瓶中, 待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。
3. 可否使用与原先培养条件不同之培养基?
答:不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基, 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基, 细胞大都无法立即适应, 造成细胞无法存活。
4. 可否使用与原先培养条件不同之血清种类?
答:不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源, 所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清, 在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同,血清使用错误常会造成细胞无法存活。
5. 何谓FBS, FCS, CS, HS ?
答:FBS (fetal bovine serum) 和FCS (fetal calf serum) 是相同的意思, 两者都是指胎牛血清, FCS 乃错误的使用字眼,请不要再使用。CS (calf serum) 则是指小牛血清。HS (horseserum) 则是指马血清。
6. 培养细胞时应使用5 % 或10% CO2?或根本没有影响?
答:一般培养基中大都使用HCO3-/CO32-/H+ 作为pH 的缓冲系统, 而培养基中NaHCO3 的含量将决定细胞培养时应使用的CO2 浓度。当培养基中NaHCO3 含量为每公升3.7 g 时,细胞培养时应使用10 % CO2;当培养基中NaHCO3 为每公升1.5 g 时, 则应使用5 % CO2 培养细胞。
7. 何时须更换培养基?
答:视细胞生长密度而定, 或遵照细胞株基本数据上之更换时间,按时更换培养基即可。
- 询价产品:3AO;人卵巢癌细胞 3AO
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