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简介
《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(以下简称新版药品GMP)2011年2月12日对外发布，将于2011年3月1日起施行。新版药品GMP吸收国际先进经验，结合中国国情，按照“软件硬件并重”的原则，强调指导性和可操作性，达到了与世界卫生组织药品GMP的一致性。新版药品GMP的实施，有人欢喜有人悲，中小药企承受着硬件和软件的升级的成本之重，大药企顺势并购扩张，医药装备行业将迎来一片繁荣，用于检测的科学仪器也将大有用武之地。新版药品GMP带给我们的既有行业的洗牌也有无限的商机，把握住商机，需求发展。
· GMP标准大幅提升 药企面临高额投入 · 新版GMP商机：制药设备百亿产业规模将再翻番
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